- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01343875
Avaliação do Procedimento Operatório em Pacientes Que Sofrem com Rotura do Tendão Distal do Bíceps
Introdução: a ruptura do tendão distal do músculo bíceps é uma lesão rara. O estado da arte do tratamento é o procedimento cirúrgico.
Objetivo: Avaliação do procedimento cirúrgico entre os pacientes que sofreram Métodos: Os investigadores revisarão os arquivos de 2003-2010 dos pacientes que passaram pela operação. Os investigadores registrarão o processo pré-operatório e pós-operatório, incluindo complicações e reabilitação. Os investigadores irão convidá-los para a clínica para exames, questionários clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. ver descrição da população
Critério de exclusão:
1. Falta de vontade de comparecer à consulta clínica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
cirurgia, ruptura do bíceps
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- beyth03-HMO-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .