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Avaliação do Procedimento Operatório em Pacientes Que Sofrem com Rotura do Tendão Distal do Bíceps

25 de dezembro de 2011 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Introdução: a ruptura do tendão distal do músculo bíceps é uma lesão rara. O estado da arte do tratamento é o procedimento cirúrgico.

Objetivo: Avaliação do procedimento cirúrgico entre os pacientes que sofreram Métodos: Os investigadores revisarão os arquivos de 2003-2010 dos pacientes que passaram pela operação. Os investigadores registrarão o processo pré-operatório e pós-operatório, incluindo complicações e reabilitação. Os investigadores irão convidá-los para a clínica para exames, questionários clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

homens e mulheres que foram operados por ruptura do tendão distal do músculo bíceps.

Descrição

Critério de inclusão:

1. ver descrição da população

Critério de exclusão:

1. Falta de vontade de comparecer à consulta clínica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cirurgia, ruptura do bíceps

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • beyth03-HMO-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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