Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de operatieve procedure bij patiënten die lijden aan een scheur in de distale pees van de biceps

25 december 2011 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Achtergrond: ruptuur van de distale pees in de biceps is een zeldzame blessure. De state-of-the-art behandeling is een chirurgische ingreep.

Doel: Evaluatie van de Chirurgische ingreep bij patiënten die de operatie hebben ondergaan Methoden: De onderzoekers zullen dossiers van 2003-2010 bekijken van patiënten die de operatie hebben ondergaan. De onderzoekers zullen het preoperatieve en postoperatieve proces registreren, inclusief complicaties en revalidatie. De onderzoekers zullen hen uitnodigen in de kliniek voor examens, klinische vragenlijsten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mannen en vrouwen die geopereerd zijn vanwege een scheur in de distale pees in de biceps-spier.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1.zie bevolkingsbeschrijving

Uitsluitingscriteria:

1. Onwil om naar de kliniek te komen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
operatie, biceps scheuren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • beyth03-HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren