Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av operasjonsprosedyren blant pasienter som lider av rift i den distale senen på biceps

25. desember 2011 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Bakgrunn: ruptur av den distale senen i bicepsmuskelen er en sjelden skade. Den toppmoderne behandlingen er kirurgisk prosedyre.

Mål: Evaluering av den kirurgiske prosedyren blant pasienter som led av Metoder: Etterforskerne vil gjennomgå filer fra 2003-2010 av pasienter som har gjennomgått operasjonen. Etterforskerne vil registrere pre- og post-operasjonsprosesser inkludert komplikasjoner og rehabilitering. Etterforskerne vil invitere dem til klinikken for undersøkelser, kliniske spørreskjemaer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

menn og kvinner som gikk til operasjon på grunn av rift i den distale senen i biceps-muskelen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1.se befolkningsbeskrivelse

Ekskluderingskriterier:

1. Manglende vilje til å komme på klinikkbesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kirurgi, biceps rive
Fremgangsmåte: rift i den distale senen i bicepsmuskelen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • beyth03-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere