- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01361581
Metabolic Aspects of Citrate Anticoagulation in Renal Replacement Therapy (Citrate)
26 mai 2011 mis à jour par: Charles University, Czech Republic
Citrate anticoagulation is associated with metabolic side effects which are linked to a portion of citrate reaching systemic circulation.
Data on significance of systemic gain of citrate and its relationship to method configuration are missing.
Patient might also receive certain dose of lactate as a buffer and a dose of glucose if acid-citrate-dextrose solution is used.
The authors test variable methods of indirect estimate of systemic dose of citrate which would allow to quantify the metabolic input without mostly unavailable measurements of citrate levels.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Prague 2, République tchèque, 120 00
- Recrutement
- Dept of Anaesthesia and Intensive Care, General University Hospital, 1st Medical Faculty, Charles University
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Contact:
- Martin Balik, A/Prof
- E-mail: martin.balik@post.cz
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Chercheur principal:
- Martin Balik, MD, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
critically ill intensive care patients
La description
Inclusion Criteria:
- Acute renal failure on continuous renal replacement therapy for more than 24 hours (CVVH or CVVHDF).
Exclusion Criteria:
- Absence of consent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
ACD (acid-citrate-dextrose)
|
4% trisodium citrate
|
unfractionated heparin (UFH)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Zakharchenko M, Los F, Brodska H, Balik M. The Effects of High Level Magnesium Dialysis/Substitution Fluid on Magnesium Homeostasis under Regional Citrate Anticoagulation in Critically Ill. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0158179. doi: 10.1371/journal.pone.0158179. eCollection 2016.
- Balik M, Zakharchenko M, Leden P, Otahal M, Hruby J, Polak F, Rusinova K, Stach Z, Tokarik M, Vavrova J, Jabor A, Oudemans-van Straaten HM. Bioenergetic gain of citrate anticoagulated continuous hemodiafiltration--a comparison between 2 citrate modalities and unfractionated heparin. J Crit Care. 2013 Feb;28(1):87-95. doi: 10.1016/j.jcrc.2012.06.003. Epub 2012 Aug 27.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2011
Première publication (Estimation)
27 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NS/10014-4
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