La détection et les facteurs du tissu adipeux brun à différents endroits des adultes
1 juillet 2011 mis à jour par: Huashan Hospital
Étude transversale sur la détection et les facteurs du tissu adipeux brun à différents endroits des adultes
Des études rétrospectives ont combiné la tomographie par émission de positrons et la tomodensitométrie (PET-CT) pour identifier le tissu adipeux avec un taux élevé d'absorption de 18F-fluorodésoxyglucose (18F-FDG) en tant que tissu adipeux brun actif (BAT).
De plus, des échantillons de biopsie et une coloration immunohistochimique avec un antisérum spécifique à UCP1 ont été utilisés pour indiquer que des adultes normaux étaient capables d'avoir BAT.
Cependant, ces études n'ont choisi que peu de sujets et se sont limitées aux tissus du cou.
Par conséquent, les chercheurs ont l'intention de tester BAT dans différentes parties d'adultes et d'analyser les facteurs cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs feront la promotion de l'étude transversale de 2010 à 2013 à Shanghai.
Des données sur les statistiques démographiques, les antécédents médicaux, l'examen physique et l'échantillon de sang à jeun seront recueillies pour tous les patients.
Le tissu adipeux des adultes sera prélevé dans différentes régions, telles que cervicale, périrénale, le long des gros vaisseaux sanguins et de la trachée, car ils sont inclus dans la gamme de la thérapie chirurgicale et sont les principaux sites de BAT.
Des échantillons de tissu adipeux seront utilisés pour la coloration immunohistochimique, afin de détecter l'expression de gènes liés à BAT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200040
- Huashan Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets qui ont subi une thérapie chirurgicale de 2010 à 2013 à l'hôpital de Huashan et la portée de l'opération comprend des sites d'échantillonnage de tissu adipeux brun.
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets qui ont subi une thérapie chirurgicale et la portée de l'opération comprend des sites d'échantillonnage BAT.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Avec instrument électronique médical implantable
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yiming Li, Doctor, Huashan Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2011
Première publication (Estimation)
4 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2011
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KY2010-115
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