Påvisningen og faktorene til brunt fettvev på forskjellige steder hos voksne
1. juli 2011 oppdatert av: Huashan Hospital
Tverrsnittsstudie om påvisning og faktorer ved brunt fettvev på forskjellige steder av voksne
Retrospektive studier har kombinert positronemisjonstomografi og computertomografi (PET-CT) for å identifisere fettvev med høy opptakshastighet av 18F-fluordeoksyglukose(18F-FDG) som aktivt brunt fettvev (BAT).
I tillegg ble biopsiprøver og immunhistokjemisk farging med et UCP1-spesifikt antiserum brukt for å indikere at normale voksne kunne ha BAT.
Imidlertid valgte disse studiene bare få emner og begrenset til nakkevevet.
Derfor har etterforskerne til hensikt å teste BAT i ulike deler av voksne og analysere de kliniske faktorene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil promotere tverrsnittsstudien fra 2010 til 2013 i Shanghai.
Data om demografisk statistikk, sykehistorie, fysisk undersøkelse og fastende blodprøve vil bli samlet inn for alle pasienter.
Fettvev fra voksne vil bli samlet inn fra forskjellige regioner, slik som livmorhalsen, perirenal, langs de store blodårene og luftrøret, fordi de er inkludert i spekteret av kirurgisk terapi og er de viktigste stedene for BAT.
Fettvevsprøver vil bli brukt til immunhistokjemisk farging, for å oppdage ekspresjonen av BAT-relaterte gener.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner som gjennomgikk kirurgisk behandling fra 2010 til 2013 på Huashan Hospital, og operasjonsomfanget inkluderer prøvesteder for brunt fettvev.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner som gjennomgikk kirurgisk terapi og operasjonsomfanget inkluderer BAT-prøvesteder.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner
- Med implanterbart medisinsk elektronisk instrument
- Yngre enn 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Yiming Li, Doctor, Huashan Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
4. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juli 2011
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KY2010-115
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .