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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01413334
Transluminal Attenuation Gradient Versus CT Fractional Flow Reserve
9 août 2011 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Noninvasive Diagnosis of Ischemia Causing Coronary Stenosis Using Coronary CT Angiograms (CCTA) : Comparison of Transluminal Attenuation Gradient (TAG) and Fractional Flow Reserve Computed From CCTA (FFR CT)
Coronary computed tomographic angiography (CCTA) has emerged as a non-invasive test, accurately evaluate anatomic coronary artery stenosis.
However, anatomically-obstructive coronary stenosis by CCTA demonstrates an unreliable relationship to lesion-specific ischemia.
Recently, with the advance of imaging reconstruction and analysis technique, several novel parameters computed from CCTA were suggested to have added value in determining the ischemia-causing coronary stenosis.
In this study, diagnostic performance of transluminal attenuation gradient (TAG) and fractional flow reserve computed form CCTA (FFR-CCTA) for the presence of hemodynamically-significant coronary stenosis, as determined by fractional flow reserve (FFR).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Angiographically obtained fractional flow reserve (FFR) is a useful physiologic test for assessment of lesion-specific ischemia, and a valuable adjunct to anatomic assessment of coronary artery disease (CAD) as determined by invasive coronary angiography.
However, the invasiveness and measuring difficulty of FFR make it unfamiliar to perform.
Coronary computed tomographic angiography (CCTA) has emerged as a non-invasive test, accurately evaluate anatomic coronary artery stenosis.
Although CCTA evaluation of CAD has been validated against invasive coronary angiography and intravascular ultrasound, anatomically-obstructive coronary stenosis by CCTA demonstrates an unreliable relationship to lesion-specific ischemia.
Recently, with the advance of imaging reconstruction and analysis technique, several novel parameters computed from CCTA were suggested to have added value in determining the ischemia-causing coronary stenosis.
In this study, diagnostic performance of transluminal attenuation gradient (TAG) and fractional flow reserve computed form CCTA (FFR-CCTA) for the presence of hemodynamically-significant coronary stenosis, as determined by FFR, will be compared to suggest best functional parameter noninvasively computed form CCTA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110-744
- Recrutement
- Seoul National University Hospital
-
Sous-enquêteur:
- Yeonyee E Yoon, MD
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Contact:
- Yeonyee E Yoon, MD
- Numéro de téléphone: 82-2-2072-2677
- E-mail: islandtea@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with suspected or known coronary artery disease (CAD) who underwent coronary CT angiography, invasive coronary angiography, and fractional flow reserve measurement between May, 2010 and January, 2011
La description
Inclusion Criteria:
- Age >= 18 years old
- CCTA with >=50% stenosis in a major coronary artery (>=2.0 mm diameter)
- underwent invasive coronary angiography with FFR measurement
Exclusion Criteria:
- with CCTA of poor image quality
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
réserve de débit fractionnaire
Délai: Un jour
|
réserve de débit fractionnaire de l'artère coronaire sténosée
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2011
Première publication (Estimation)
10 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-1106-076-366
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