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Transluminal Attenuation Gradient Versus CT Fractional Flow Reserve

9 août 2011 mis à jour par: Seoul National University Hospital

Noninvasive Diagnosis of Ischemia Causing Coronary Stenosis Using Coronary CT Angiograms (CCTA) : Comparison of Transluminal Attenuation Gradient (TAG) and Fractional Flow Reserve Computed From CCTA (FFR CT)

Coronary computed tomographic angiography (CCTA) has emerged as a non-invasive test, accurately evaluate anatomic coronary artery stenosis. However, anatomically-obstructive coronary stenosis by CCTA demonstrates an unreliable relationship to lesion-specific ischemia. Recently, with the advance of imaging reconstruction and analysis technique, several novel parameters computed from CCTA were suggested to have added value in determining the ischemia-causing coronary stenosis. In this study, diagnostic performance of transluminal attenuation gradient (TAG) and fractional flow reserve computed form CCTA (FFR-CCTA) for the presence of hemodynamically-significant coronary stenosis, as determined by fractional flow reserve (FFR).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Angiographically obtained fractional flow reserve (FFR) is a useful physiologic test for assessment of lesion-specific ischemia, and a valuable adjunct to anatomic assessment of coronary artery disease (CAD) as determined by invasive coronary angiography. However, the invasiveness and measuring difficulty of FFR make it unfamiliar to perform. Coronary computed tomographic angiography (CCTA) has emerged as a non-invasive test, accurately evaluate anatomic coronary artery stenosis. Although CCTA evaluation of CAD has been validated against invasive coronary angiography and intravascular ultrasound, anatomically-obstructive coronary stenosis by CCTA demonstrates an unreliable relationship to lesion-specific ischemia. Recently, with the advance of imaging reconstruction and analysis technique, several novel parameters computed from CCTA were suggested to have added value in determining the ischemia-causing coronary stenosis. In this study, diagnostic performance of transluminal attenuation gradient (TAG) and fractional flow reserve computed form CCTA (FFR-CCTA) for the presence of hemodynamically-significant coronary stenosis, as determined by FFR, will be compared to suggest best functional parameter noninvasively computed form CCTA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 110-744
        • Recrutement
        • Seoul National University Hospital
        • Sous-enquêteur:
          • Yeonyee E Yoon, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with suspected or known coronary artery disease (CAD) who underwent coronary CT angiography, invasive coronary angiography, and fractional flow reserve measurement between May, 2010 and January, 2011

La description

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18 years old
  • CCTA with >=50% stenosis in a major coronary artery (>=2.0 mm diameter)
  • underwent invasive coronary angiography with FFR measurement

Exclusion Criteria:

  • with CCTA of poor image quality

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réserve de débit fractionnaire
Délai: Un jour
réserve de débit fractionnaire de l'artère coronaire sténosée
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2011

Première publication (Estimation)

10 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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