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Un bref programme multimédia affecte l'attitude des parents à l'égard des punitions physiques

14 novembre 2023 mis à jour par: Seth Scholer, Vanderbilt University
L'American Academy of Pediatrics recommande aux parents de recevoir des conseils anticipés sur la façon de discipliner leurs enfants dans le cadre de la visite de l'enfant en bonne santé. Cependant, les médecins ne fournissent des conseils que 25 à 40 % du temps. En ce qui concerne le type de discipline, l'AAP recommande que les prestataires de soins primaires encouragent les parents à recourir à des formes de discipline non physiques et découragent les parents de recourir aux châtiments corporels. Des ressources pédagogiques sont nécessaires pour aider les médecins à transmettre régulièrement ces importants messages d’orientation anticipative. Dans cette étude, des parents consécutifs ont été exposés à des messages d'orientation anticipatifs de routine avant la visite de l'enfant en bonne santé avec le médecin. Après la visite à la clinique, les parents ont été invités à participer à une étude de recherche pour évaluer leurs attitudes à l'égard des châtiments corporels et d'autres stratégies disciplinaires. La question de recherche clé de cette étude est la suivante : un bref programme multimédia (c.-à-d. programme Play Nicely) affectent-ils l'attitude des parents à l'égard du recours aux châtiments corporels ? La période de l’étude s’étendait de juin à août 2010. Les données ont été collectées immédiatement après la visite à la clinique et 2 à 4 semaines après la visite à la clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Remarque : En raison d'un faible taux de suivi lors de l'appel téléphonique de 2 à 4 semaines, cet effort de collecte de données de suivi a échoué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

260

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
        • Vanderbilt Medical Center, Primary clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Parents anglophones et hispanophones d'enfants de 6 à 24 mois se présentant pour une visite de soins primaires à la clinique de soins primaires pédiatriques de Vanderbilt.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention multimédia
Programme Jouez bien
Intervention éducative multimédia
Aucune intervention: Soins primaires de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes envers la fessée
Délai: Immédiatement après la visite à la clinique
Après la visite à la clinique, les parents ont été invités à participer à une enquête de 2 minutes qui comprenait l'échelle ATS, une échelle de 10 éléments associée à l'utilisation réelle des châtiments corporels par les parents. Les données ont été obtenues auprès du parent immédiatement après la visite à la clinique alors que le parent était à la clinique. Nous avons tenté un appel téléphonique de suivi 2 à 4 semaines après la visite à la clinique. Cependant, en raison d'un faible taux de suivi, ces données ne seront pas communiquées ni comparées aux données qui ont été collectées immédiatement après la visite à la clinique.
Immédiatement après la visite à la clinique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seth J Scholer, MD, MPH, Vanderbilt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2011

Première publication (Estimé)

25 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 100533

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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