Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een kort multimediaprogramma beïnvloedt de houding van ouders ten opzichte van fysieke straffen

14 november 2023 bijgewerkt door: Seth Scholer, Vanderbilt University
De American Academy of Pediatrics beveelt aan dat ouders anticiperende begeleiding krijgen over hoe ze hun kinderen kunnen disciplineren als onderdeel van het bezoek aan een goed kind. Artsen geven echter slechts 25-40% van de tijd advies. Met betrekking tot het type discipline beveelt de AAP aan dat eerstelijnszorgverleners ouders aanmoedigen om niet-fysieke vormen van discipline te gebruiken en ouders te ontmoedigen fysieke straffen te gebruiken. Er zijn educatieve middelen nodig om artsen te helpen deze belangrijke anticiperende begeleidingsboodschappen routinematig te verstrekken. In dit onderzoek werden opeenvolgende ouders blootgesteld aan routinematige anticiperende begeleidingsberichten vóór het bezoek van het kind aan de arts. Na het bezoek aan de kliniek werden ouders uitgenodigd om deel te nemen aan een onderzoek om hun houding ten opzichte van fysieke straffen en andere disciplinerende strategieën te beoordelen. De centrale onderzoeksvraag van dit onderzoek is: Kan een kort multimediaprogramma (d.w.z. Play Nicely-programma) de houding van ouders ten aanzien van het gebruik van fysieke straffen beïnvloeden? Het tijdsbestek van het onderzoek liep van juni tot en met augustus 2010. Gegevens werden onmiddellijk na het kliniekbezoek en 2-4 weken na het kliniekbezoek verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opmerking: vanwege het slechte follow-uppercentage bij het telefoongesprek na 2 tot 4 weken was deze poging om follow-upgegevens te verzamelen niet succesvol.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

260

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
        • Vanderbilt Medical Center, Primary clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Engels- en Spaanssprekende ouders van kinderen van 6 tot 24 maanden die zich presenteren voor een eerstelijnsbezoek in de Vanderbilt Pediatric Primary Care Clinic.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: multimediale interventie
Speel mooi programma
Multimediale educatieve interventie
Geen tussenkomst: Routinematige eerstelijnszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van slaan
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het kliniekbezoek
Na het bezoek aan de kliniek werden ouders uitgenodigd om deel te nemen aan een twee minuten durende enquête waarin de ATS-schaal was opgenomen, een schaal van 10 items die verband houdt met het daadwerkelijke gebruik van fysieke straffen door ouders. Gegevens werden onmiddellijk na het kliniekbezoek van de ouder verkregen terwijl de ouder in de kliniek was. We probeerden 2-4 weken na het kliniekbezoek een vervolgtelefoontje te bellen. Vanwege het slechte follow-uppercentage worden deze gegevens echter niet gerapporteerd en ook niet vergeleken met de gegevens die onmiddellijk na het kliniekbezoek zijn verzameld.
Onmiddellijk na het kliniekbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seth J Scholer, MD, MPH, Vanderbilt University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

25 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 100533

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren