Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients
16 novembre 2011 mis à jour par: Luiz Antonio Pugliesi Alves de Lima, University of Sao Paulo
Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients With Generalized Chronic Periodontitis and Healthy Periodontium
Abstract Diabetes mellitus and periodontal diseases are both chronic inflammatory disorders that have a major impact on the health and well being of millions of individuals worldwide.
Periodontal diseases are among the most common diseases in humans, therefore, if the presence of periodontal diseases plays any role in overall systemic health, the public health impact may be substantial.
An important factor that can be involved in the progression of the periodontal disease is the production of Reactive Oxygen Species (ROS).
The imbalance between oxidative stress induced by ROS and the concentrations (or activity) of the antioxidant may result in tissue damage.
The ROS induce the activity of lipid peroxidation-Tbars, myeloperoxidase (MPO), peroxidase and arginase, whose mechanisms reflect the severity of the periodontal disease and it may offer the basis for a patient specific diagnostic test for periodontitis and could have therapeutic significance.
The aim of this study is to investigate quantitatively the levels of oxidative stress markers (Myeloperoxidase, Peroxidase, Lipid Peroxidation and Arginase) in saliva and in gingival crevicular fluid (GCF) of diabetes type 2 subjects with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, and systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, before and after periodontal treatment.
Unstimulated whole saliva will be collected for 5 min as well as GCF of 25 diabetes type 2 with generalized chronic periodontitis, 25 diabetes type 2 periodontally healthy individuals as controls, 25 systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and 25 periodontally healthy individuals before and after treatment.
The following clinical parameters will be evaluated: probing pocket depth, probing attachment level, plaque index and the gingival index.
The activity of stress markers in saliva and GFC will be analyzed by spectrophotometry.
Adequate statistical analysis will be carried out with a p-value set at p < 0.05.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brésil, 05508-000
- Recrutement
- University of Sao Paulo
-
Contact:
- Luiz Antônio Pugliesi Alves de Lima, PhD
- Numéro de téléphone: 55-11-30917833
- E-mail: lapalima@usp.br
-
Contact:
- Ana Paula Sassá Benedete
- Numéro de téléphone: 55-11-30917833
- E-mail: abenedete@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes and chronic periodontitis(more than 30% of the sites involved, AAP, 1999)
- Patients with type 2 diabetes and periodontally healthy (AAP, 1999)
- Patients systemically healthy with chronic periodontitis (more than 30% of the sites involved)
- Patients systemically and periodontally healthy
- Patients with at least 15 natural teeth (excluding 3rd molars).
- At least 30% of sites with probing pocket depth (PD)> 5 mm and a maximum of 60% sites with PS <7 mm
- Clinical attachment level (CAL)> 4 mm
- Visible plaque and bleeding on probing (BOP)
- Patients with type 2 diabetes have to bear the disease for at least five years and have to show a blood percentage of glycated hemoglobin between 6.5% to 8% (UKPDS 1998) at baseline
Exclusion Criteria
- Individuals with periodontal pockets deeper than 7 mm
- Patients with any other systemic disease (except diabetes type 2)
- Patients who have used medications such as anticoagulants, contraceptives or antidepressants in the past 6 months
- Patients who have used antibiotic and anti-inflammatory drugs in the last 3 months before the of the study
- Smoking
- Pregnancy
- Patients who have received periodontal treatment in the last six months before the start of this study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: chronic periodontitis
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients treated of chronic periodontitis.
|
scaling and root planning
|
|
Comparateur placebo: periodontally healthy individuals
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals at baseline.
|
Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
|
|
Comparateur actif: chronic periodontitis with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients with diabetes type 2 treated of chronic periodontitis
|
scaling and root planning
|
|
Comparateur placebo: periodontally healthy individuals with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals with diabetes type 2 at baseline
|
Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Evaluate level change of oxidative stress biomarkers in crevicular gingival fluid and whole saliva on diabetes type 2 individuals
Délai: baseline and 4 weeks after periodontal treatment
|
The participants will be followed for an expected average of 4 weeks after periodontal treatment.
The samples of saliva and crevicular gingival fluid will be evaluated at baseline and four weeks after periodontal treatment.
|
baseline and 4 weeks after periodontal treatment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Luiz A Lima, PhD, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2011
Première publication (Estimation)
21 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMSAL2712
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .