- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01475435
Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients
16. listopadu 2011 aktualizováno: Luiz Antonio Pugliesi Alves de Lima, University of Sao Paulo
Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients With Generalized Chronic Periodontitis and Healthy Periodontium
Abstract Diabetes mellitus and periodontal diseases are both chronic inflammatory disorders that have a major impact on the health and well being of millions of individuals worldwide.
Periodontal diseases are among the most common diseases in humans, therefore, if the presence of periodontal diseases plays any role in overall systemic health, the public health impact may be substantial.
An important factor that can be involved in the progression of the periodontal disease is the production of Reactive Oxygen Species (ROS).
The imbalance between oxidative stress induced by ROS and the concentrations (or activity) of the antioxidant may result in tissue damage.
The ROS induce the activity of lipid peroxidation-Tbars, myeloperoxidase (MPO), peroxidase and arginase, whose mechanisms reflect the severity of the periodontal disease and it may offer the basis for a patient specific diagnostic test for periodontitis and could have therapeutic significance.
The aim of this study is to investigate quantitatively the levels of oxidative stress markers (Myeloperoxidase, Peroxidase, Lipid Peroxidation and Arginase) in saliva and in gingival crevicular fluid (GCF) of diabetes type 2 subjects with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, and systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, before and after periodontal treatment.
Unstimulated whole saliva will be collected for 5 min as well as GCF of 25 diabetes type 2 with generalized chronic periodontitis, 25 diabetes type 2 periodontally healthy individuals as controls, 25 systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and 25 periodontally healthy individuals before and after treatment.
The following clinical parameters will be evaluated: probing pocket depth, probing attachment level, plaque index and the gingival index.
The activity of stress markers in saliva and GFC will be analyzed by spectrophotometry.
Adequate statistical analysis will be carried out with a p-value set at p < 0.05.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
200
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Luiz Antônio Pugliesi Alves de Lima, PhD
- Telefonní číslo: 55-11-30917833
- E-mail: lapalima@usp.br
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ana Paula Sassá Benedete
- Telefonní číslo: 55-11-30917833
- E-mail: abenedete@gmail.com
Studijní místa
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brazílie, 05508-000
- Nábor
- University of Sao Paulo
-
Kontakt:
- Luiz Antônio Pugliesi Alves de Lima, PhD
- Telefonní číslo: 55-11-30917833
- E-mail: lapalima@usp.br
-
Kontakt:
- Ana Paula Sassá Benedete
- Telefonní číslo: 55-11-30917833
- E-mail: abenedete@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes and chronic periodontitis(more than 30% of the sites involved, AAP, 1999)
- Patients with type 2 diabetes and periodontally healthy (AAP, 1999)
- Patients systemically healthy with chronic periodontitis (more than 30% of the sites involved)
- Patients systemically and periodontally healthy
- Patients with at least 15 natural teeth (excluding 3rd molars).
- At least 30% of sites with probing pocket depth (PD)> 5 mm and a maximum of 60% sites with PS <7 mm
- Clinical attachment level (CAL)> 4 mm
- Visible plaque and bleeding on probing (BOP)
- Patients with type 2 diabetes have to bear the disease for at least five years and have to show a blood percentage of glycated hemoglobin between 6.5% to 8% (UKPDS 1998) at baseline
Exclusion Criteria
- Individuals with periodontal pockets deeper than 7 mm
- Patients with any other systemic disease (except diabetes type 2)
- Patients who have used medications such as anticoagulants, contraceptives or antidepressants in the past 6 months
- Patients who have used antibiotic and anti-inflammatory drugs in the last 3 months before the of the study
- Smoking
- Pregnancy
- Patients who have received periodontal treatment in the last six months before the start of this study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: chronic periodontitis
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients treated of chronic periodontitis.
|
scaling and root planning
|
Komparátor placeba: periodontally healthy individuals
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals at baseline.
|
Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
|
Aktivní komparátor: chronic periodontitis with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients with diabetes type 2 treated of chronic periodontitis
|
scaling and root planning
|
Komparátor placeba: periodontally healthy individuals with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals with diabetes type 2 at baseline
|
Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Evaluate level change of oxidative stress biomarkers in crevicular gingival fluid and whole saliva on diabetes type 2 individuals
Časové okno: baseline and 4 weeks after periodontal treatment
|
The participants will be followed for an expected average of 4 weeks after periodontal treatment.
The samples of saliva and crevicular gingival fluid will be evaluated at baseline and four weeks after periodontal treatment.
|
baseline and 4 weeks after periodontal treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Luiz A Lima, PhD, University of Sao Paulo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2011
První zveřejněno (Odhad)
21. listopadu 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. listopadu 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2011
Naposledy ověřeno
1. srpna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMSAL2712
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus typu 2
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
West China HospitalDokončeno
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoDiabetes, typ 2Spojené státy, Kanada, Mexiko, Portoriko, Austrálie, Polsko, Tchaj-wan
-
Universidade Federal de Ouro PretoDokončeno
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Dokončeno
-
Novo Nordisk A/SNáborDiabetes, typ 2Spojené státy, Indie, Španělsko, Polsko, Jižní Afrika, Bulharsko, Německo, Japonsko, Portoriko
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Churchill HospitalDokončenoDiabetes, typ 2Spojené království