Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients
16 de novembro de 2011 atualizado por: Luiz Antonio Pugliesi Alves de Lima, University of Sao Paulo
Oxidative Stress Markers Evaluation Before and After Periodontal Treatment of Diabetics Type 2 Patients With Generalized Chronic Periodontitis and Healthy Periodontium
Abstract Diabetes mellitus and periodontal diseases are both chronic inflammatory disorders that have a major impact on the health and well being of millions of individuals worldwide.
Periodontal diseases are among the most common diseases in humans, therefore, if the presence of periodontal diseases plays any role in overall systemic health, the public health impact may be substantial.
An important factor that can be involved in the progression of the periodontal disease is the production of Reactive Oxygen Species (ROS).
The imbalance between oxidative stress induced by ROS and the concentrations (or activity) of the antioxidant may result in tissue damage.
The ROS induce the activity of lipid peroxidation-Tbars, myeloperoxidase (MPO), peroxidase and arginase, whose mechanisms reflect the severity of the periodontal disease and it may offer the basis for a patient specific diagnostic test for periodontitis and could have therapeutic significance.
The aim of this study is to investigate quantitatively the levels of oxidative stress markers (Myeloperoxidase, Peroxidase, Lipid Peroxidation and Arginase) in saliva and in gingival crevicular fluid (GCF) of diabetes type 2 subjects with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, and systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and periodontally healthy individuals, before and after periodontal treatment.
Unstimulated whole saliva will be collected for 5 min as well as GCF of 25 diabetes type 2 with generalized chronic periodontitis, 25 diabetes type 2 periodontally healthy individuals as controls, 25 systematically healthy individuals with generalized chronic periodontitis and 25 periodontally healthy individuals before and after treatment.
The following clinical parameters will be evaluated: probing pocket depth, probing attachment level, plaque index and the gingival index.
The activity of stress markers in saliva and GFC will be analyzed by spectrophotometry.
Adequate statistical analysis will be carried out with a p-value set at p < 0.05.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 05508-000
- Recrutamento
- University of Sao Paulo
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Contato:
- Luiz Antônio Pugliesi Alves de Lima, PhD
- Número de telefone: 55-11-30917833
- E-mail: lapalima@usp.br
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Contato:
- Ana Paula Sassá Benedete
- Número de telefone: 55-11-30917833
- E-mail: abenedete@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes and chronic periodontitis(more than 30% of the sites involved, AAP, 1999)
- Patients with type 2 diabetes and periodontally healthy (AAP, 1999)
- Patients systemically healthy with chronic periodontitis (more than 30% of the sites involved)
- Patients systemically and periodontally healthy
- Patients with at least 15 natural teeth (excluding 3rd molars).
- At least 30% of sites with probing pocket depth (PD)> 5 mm and a maximum of 60% sites with PS <7 mm
- Clinical attachment level (CAL)> 4 mm
- Visible plaque and bleeding on probing (BOP)
- Patients with type 2 diabetes have to bear the disease for at least five years and have to show a blood percentage of glycated hemoglobin between 6.5% to 8% (UKPDS 1998) at baseline
Exclusion Criteria
- Individuals with periodontal pockets deeper than 7 mm
- Patients with any other systemic disease (except diabetes type 2)
- Patients who have used medications such as anticoagulants, contraceptives or antidepressants in the past 6 months
- Patients who have used antibiotic and anti-inflammatory drugs in the last 3 months before the of the study
- Smoking
- Pregnancy
- Patients who have received periodontal treatment in the last six months before the start of this study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: chronic periodontitis
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients treated of chronic periodontitis.
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scaling and root planning
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Comparador de Placebo: periodontally healthy individuals
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals at baseline.
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Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
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Comparador Ativo: chronic periodontitis with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated before and after treatment from patients with diabetes type 2 treated of chronic periodontitis
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scaling and root planning
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Comparador de Placebo: periodontally healthy individuals with diabetes type 2
Saliva and GCF samples will be evaluated from periodontally healthy individuals with diabetes type 2 at baseline
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Periodontally healthy patients will receive oral hygiene instructions and prophylaxis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evaluate level change of oxidative stress biomarkers in crevicular gingival fluid and whole saliva on diabetes type 2 individuals
Prazo: baseline and 4 weeks after periodontal treatment
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The participants will be followed for an expected average of 4 weeks after periodontal treatment.
The samples of saliva and crevicular gingival fluid will be evaluated at baseline and four weeks after periodontal treatment.
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baseline and 4 weeks after periodontal treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Luiz A Lima, PhD, University of Sao Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DMSAL2712
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