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Occlusion vasculaire et polyarthrite rhumatoïde

27 février 2014 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

Effets de la musculation avec occlusion vasculaire chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : un essai clinique randomisé

L'exercice de résistance plus l'occlusion vasculaire peuvent induire de plus grandes améliorations dans l'entraînement de résistance de la force et de la masse musculaire seul. Les chercheurs pensent que cette stratégie d'entraînement pourrait être bénéfique chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 05403-010
        • Recrutement
        • University of Sao Paulo - School of Medicine - Clinical Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Lissiane Noronha Guedes, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femme atteinte de polyarthrite rhumatoïde
  • Scores d'activité de la maladie > 2,6
  • utilisation de médicaments anti-TNF-alpha pendant au moins 8 semaines

Critère d'exclusion:

  • DMO < 20 kg/m2
  • la fibromyalgie
  • maladie cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: faible intensité avec occlusion vasculaire
douze semaines d'entraînement en résistance avec occlusion vasculaire deux fois par semaine
Expérimental: entraînement de résistance à haute intensité
douze semaines d'entraînement en résistance deux fois par semaine
Aucune intervention: pas d'entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
force musculaire
Délai: douze semaines
douze semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
qualité de vie
Délai: douze semaines
douze semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Première publication (Estimation)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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