- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01483157
Vaskulär ocklusion och reumatoid artrit
27 februari 2014 uppdaterad av: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Effekter av styrketräning med vaskulär ocklusion hos patienter med reumatoid artrit: en randomiserad klinisk prövning
Motståndsträning plus vaskulär ocklusion kan inducera större förbättringar enbart i styrketräning och muskelmassa.
Utredarna spekulerar i att denna träningsstrategi kan vara till nytta för patienter med reumatoid artrit.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 05403-010
- Rekrytering
- University of Sao Paulo - School of Medicine - Clinical Hospital
-
Kontakt:
- Reynaldo Costa Rodrigues, PhD Student
- Telefonnummer: 55 11 26618022
- E-post: rcrodriguespt@yahoo.com.br
-
Underutredare:
- Lissiane Noronha Guedes, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
28 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinna med reumatoid artrit
- Sjukdomsaktivitetspoäng > 2,6
- användning av anti-TNF-alfa-läkemedel i minst 8 veckor
Exklusions kriterier:
- BMD < 20 kg/m2
- fibromyalgi
- hjärt-kärlsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: låg intensitet med vaskulär ocklusion
|
tolv veckors styrketräning med vaskulär ocklusion två gånger i veckan
|
Experimentell: högintensiv motståndsträning
|
tolv veckors motståndsträning två gånger i veckan
|
Inget ingripande: ingen träningsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
muskelstyrka
Tidsram: tolv veckor
|
tolv veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
livskvalité
Tidsram: tolv veckor
|
tolv veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2011
Första postat (Uppskatta)
1 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- vascular occlusion and RA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .