Métabolomique chez les patients gravement malades
16 janvier 2024 mis à jour par: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
L'analyse des métabolites sanguins, urinaires et intrathécaux des patients gravement malades sera vérifiée pour les corrélations possibles entre les schémas métabolomiques et les résultats des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
94
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mi
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Milano, Mi, Italie, 20132
- Università Vita-Salute San Raffaele
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients gravement malades
La description
Critère d'intégration:
- patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche ou droite sévère subissant une chirurgie cardiaque
- patients subissant une ablation de tachycardie ventriculaire
- patients atteints de neutropénie fébrile après chimiothérapie ou greffe allogénique pour maladies hématologiques
- patients subissant une chirurgie vasculaire thoraco-abdominale
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes
- pas de consentement écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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patients gravement malades
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Schémas métaboliques pour identifier les mauvais résultats
Délai: séjour à l'hôpital (environ deux semaines)
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séjour à l'hôpital (environ deux semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
6 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2012
Première publication (Estimé)
10 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSR CEmet
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .