Metabolomica in pazienti critici
16 gennaio 2024 aggiornato da: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
L'analisi dei metaboliti ematici, urinari e intratecali di pazienti critici sarà verificata per possibili correlazioni tra i modelli metabolomici e gli esiti dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
94
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mi
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Milano, Mi, Italia, 20132
- Università Vita-Salute San Raffaele
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Malati critici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con grave disfunzione ventricolare sinistra o destra sottoposti a cardiochirurgia
- pazienti sottoposti ad ablazione di tachicardia ventricolare
- pazienti con neutropenia febbrile dopo chemioterapia o trapianto allogenico per malattie ematologiche
- pazienti sottoposti a chirurgia vascolare toracoaddominale
Criteri di esclusione:
- donne incinte
- nessun consenso scritto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti critici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Schemi metabolomici per identificare risultati scarsi
Lasso di tempo: degenza ospedaliera (circa due settimane)
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degenza ospedaliera (circa due settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
6 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2012
Primo Inserito (Stimato)
10 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSR CEmet
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