Metabolomisk hos kritisk syke pasienter
16. januar 2024 oppdatert av: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
Analyse av blod-, urin- og intratekale metabolitter hos kritisk syke pasienter vil bli sjekket for mulige sammenhenger mellom metabolomiske mønstre og pasientenes utfall.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
94
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Mi
-
Milano, Mi, Italia, 20132
- Università Vita-Salute San Raffaele
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kritisk syke pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med alvorlig venstre eller høyre ventrikkeldysfunksjon som gjennomgår hjertekirurgi
- pasienter som gjennomgår ablasjon av ventrikkeltakykardi
- pasienter med febril nøytropeni etter kjemoterapi eller allogen transplantasjon for hematologiske sykdommer
- pasienter som gjennomgår thoracoabdominal vaskulær kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- gravide kvinner
- ikke skriftlig samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kritisk syke pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Metabolomiske mønstre for å identifisere dårlig resultat
Tidsramme: sykehusopphold (ca. to uker)
|
sykehusopphold (ca. to uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2017
Studiet fullført (Faktiske)
6. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2012
Først lagt ut (Antatt)
10. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSR CEmet
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .