危重病人的代谢组学
2024年1月16日 更新者：Giovanni Landoni、Università Vita-Salute San Raffaele
将检查重症患者的血液、尿液和鞘内代谢物的分析，以检查代谢组学模式与患者结果之间可能存在的相关性。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
94
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Mi
-
Milano、Mi、意大利、20132
- Università Vita-Salute San Raffaele
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 97年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
重症患者
描述
纳入标准：
- 接受心脏手术的严重左心室或右心室功能不全患者
- 接受室性心动过速消融术的患者
- 血液病化疗或同种异体移植后发热性中性粒细胞减少症患者
- 胸腹大血管手术患者
排除标准：
- 孕妇
- 没有书面同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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重症患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定不良结果的代谢组学模式
大体时间：住院时间（约两周）
|
住院时间（约两周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月27日
初级完成 (实际的)
2017年10月31日
研究完成 (实际的)
2023年4月6日
研究注册日期
首次提交
2012年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月9日
首次发布 (估计的)
2012年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月16日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HSR CEmet
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