Metabolomic hos kritiska sjuka patienter
16 januari 2024 uppdaterad av: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
Analys av blod-, urin- och intratekala metaboliter från kritiskt sjuka patienter kommer att kontrolleras för möjliga samband mellan metabolomiska mönster och patienternas resultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
94
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mi
-
Milano, Mi, Italien, 20132
- Università Vita-Salute San Raffaele
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kritiskt sjuka patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med svår vänster eller höger ventrikulär dysfunktion som genomgår hjärtkirurgi
- patienter som genomgår ablation av ventrikulär takykardi
- patienter med febril neutropeni efter kemoterapi eller allogen transplantation för hematologiska sjukdomar
- patienter som genomgår torakoabdominal vaskulär kirurgi
Exklusions kriterier:
- gravid kvinna
- inget skriftligt medgivande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kritiskt sjuka patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Metabolomiska mönster för att identifiera dåligt resultat
Tidsram: sjukhusvistelse (cirka två veckor)
|
sjukhusvistelse (cirka två veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2017
Avslutad studie (Faktisk)
6 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2012
Första postat (Beräknad)
10 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSR CEmet
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .