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Fréquence cardiaque cible et entraînement par intervalles aérobies

27 novembre 2013 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Intensité de l'exercice et fréquence cardiaque cible pendant l'entraînement aérobie par intervalles en réadaptation cardiaque

L'entraînement aérobie par intervalles s'est avéré supérieur pour augmenter l'absorption d'oxygène chez les patients sains et les patients atteints de maladie coronarienne (CAD), par rapport à un entraînement continu modéré. Cependant, dans les groupes d'exercices de réadaptation cardiaque, l'intensité de l'exercice est généralement contrôlée par l'effort perçu (échelle de Borg). Les chercheurs étudieront le degré de concordance entre la fréquence cardiaque cible et l'effort perçu pendant l'entraînement par intervalles en réadaptation cardiaque.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Norvège, 7006
        • Department of circulation and medical imaging, NTNU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • référé en réadaptation cardiaque
  • capable d'effectuer un test d'exercice sur tapis roulant

Critère d'exclusion:

  • une angine instable
  • arythmies sévères
  • insuffisance cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Taux d'effort perçu
Intensité de l'exercice contrôlée par Borg
Intensité de l'exercice contrôlée par l'échelle de Borg
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque
ACTIVE_COMPARATOR: Moniteur de fréquence cardiaque
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degré d'accord entre la fréquence cardiaque cible (THR) et l'effort perçu
Délai: jusqu'à 1 heure
Intensité de l'exercice pendant une séance d'exercice d'une heure surveillée par Borg, puis une séance d'exercice d'une heure surveillée par un moniteur de fréquence cardiaque
jusqu'à 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2012

Première publication (ESTIMATION)

9 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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