- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01550081
Fréquence cardiaque cible et entraînement par intervalles aérobies
27 novembre 2013 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Intensité de l'exercice et fréquence cardiaque cible pendant l'entraînement aérobie par intervalles en réadaptation cardiaque
L'entraînement aérobie par intervalles s'est avéré supérieur pour augmenter l'absorption d'oxygène chez les patients sains et les patients atteints de maladie coronarienne (CAD), par rapport à un entraînement continu modéré.
Cependant, dans les groupes d'exercices de réadaptation cardiaque, l'intensité de l'exercice est généralement contrôlée par l'effort perçu (échelle de Borg).
Les chercheurs étudieront le degré de concordance entre la fréquence cardiaque cible et l'effort perçu pendant l'entraînement par intervalles en réadaptation cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Norvège, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- référé en réadaptation cardiaque
- capable d'effectuer un test d'exercice sur tapis roulant
Critère d'exclusion:
- une angine instable
- arythmies sévères
- insuffisance cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Taux d'effort perçu
Intensité de l'exercice contrôlée par Borg
|
Intensité de l'exercice contrôlée par l'échelle de Borg
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Moniteur de fréquence cardiaque
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque
|
Intensité de l'exercice contrôlée par des moniteurs de fréquence cardiaque
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
degré d'accord entre la fréquence cardiaque cible (THR) et l'effort perçu
Délai: jusqu'à 1 heure
|
Intensité de l'exercice pendant une séance d'exercice d'une heure surveillée par Borg, puis une séance d'exercice d'une heure surveillée par un moniteur de fréquence cardiaque
|
jusqu'à 1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2012
Première publication (ESTIMATION)
9 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011/2632
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