Docelowe tętno i aerobowy trening interwałowy
27 listopada 2013 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Intensywność ćwiczeń i docelowe tętno podczas aerobowego treningu interwałowego w rehabilitacji kardiologicznej
Wykazano, że aerobowy trening interwałowy skuteczniej zwiększa pobór tlenu zarówno u osób zdrowych, jak iu pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CAD), w porównaniu z umiarkowanym treningiem ciągłym.
Jednak w grupach ćwiczących w ramach rehabilitacji kardiologicznej intensywność ćwiczeń jest zwykle kontrolowana na podstawie odczuwanego wysiłku (skala Borga).
Badacze zbadają stopień zgodności między docelowym tętnem a odczuwanym wysiłkiem podczas treningu interwałowego w rehabilitacji kardiologicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Norwegia, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- skierowany na rehabilitację kardiologiczną
- potrafi wykonać próbę wysiłkową na bieżni
Kryteria wyłączenia:
- niestabilna dusznica bolesna
- ciężkie arytmie
- niewydolność serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Intensywność ćwiczeń kontrolowana przez Borg
|
Intensywność ćwiczeń kontrolowana za pomocą skali Borga
Intensywność ćwiczeń kontrolowana przez czujniki tętna
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Monitor pracy serca
Intensywność ćwiczeń kontrolowana przez czujniki tętna
|
Intensywność ćwiczeń kontrolowana przez czujniki tętna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stopień zgodności między docelowym tętnem (THR) a odczuwanym wysiłkiem
Ramy czasowe: do 1 godziny
|
Intensywność ćwiczeń podczas godzinnej sesji ćwiczeń monitorowana przez Borga, następnie godzinna sesja ćwiczeń monitorowana przez pulsometr
|
do 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
9 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
28 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 listopada 2013
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011/2632
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .