Frecuencia cardíaca objetivo y entrenamiento aeróbico a intervalos
27 de noviembre de 2013 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Intensidad del ejercicio y frecuencia cardíaca objetivo durante el entrenamiento aeróbico por intervalos en la rehabilitación cardíaca
Se ha demostrado que el entrenamiento aeróbico por intervalos es superior para aumentar el consumo de oxígeno tanto en pacientes sanos como con enfermedad de las arterias coronarias (EAC), en comparación con el entrenamiento continuo moderado.
Sin embargo, en los grupos de ejercicios de rehabilitación cardíaca, la intensidad del ejercicio generalmente se controla con el esfuerzo percibido (escala de Borg).
Los investigadores estudiarán el grado de concordancia entre la frecuencia cardíaca objetivo y el esfuerzo percibido durante el entrenamiento por intervalos en la rehabilitación cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sør-Trøndelag
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Trondheim, Sør-Trøndelag, Noruega, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- referido a rehabilitación cardiaca
- Capaz de realizar una prueba de ejercicio en cinta rodante.
Criterio de exclusión:
- angina inestable
- arritmias severas
- insuficiencia cardiaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Tasa de esfuerzo percibido
Intensidad del ejercicio controlada por Borg
|
Intensidad del ejercicio controlada por la escala de Borg
Intensidad del ejercicio controlada por pulsómetros
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Monitor de pulso cardiaco
Intensidad del ejercicio controlada por pulsómetros
|
Intensidad del ejercicio controlada por pulsómetros
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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grado de concordancia entre la frecuencia cardíaca objetivo (THR) y el esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: hasta 1 hora
|
Intensidad del ejercicio durante una sesión de ejercicio de una hora monitoreada por Borg, posteriormente una sesión de ejercicio de una hora monitoreada por un monitor de frecuencia cardíaca
|
hasta 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011/2632
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