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Alvo de Frequência Cardíaca e Treinamento Aeróbico Intervalado

27 de novembro de 2013 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Intensidade do Exercício e Frequência Cardíaca Alvo Durante o Treinamento Intervalado Aeróbico na Reabilitação Cardíaca

O treinamento aeróbico intervalado demonstrou ser superior no aumento do consumo de oxigênio em pacientes saudáveis ​​e com doença arterial coronariana (DAC), em comparação com o treinamento contínuo moderado. No entanto, em grupos de exercícios de reabilitação cardíaca, a intensidade do exercício geralmente é controlada com o esforço percebido (escala de Borg). Os investigadores investigarão o grau de concordância entre a frequência cardíaca alvo e o esforço percebido durante o treinamento intervalado na reabilitação cardíaca.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Noruega, 7006
        • Department of circulation and medical imaging, NTNU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • encaminhado para reabilitação cardíaca
  • capaz de realizar teste ergométrico em esteira

Critério de exclusão:

  • angina instável
  • arritmias graves
  • insuficiência cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Taxa de esforço percebido
Intensidade do exercício controlada por Borg
Intensidade do exercício controlada pela escala de Borg
Intensidade do exercício controlada por monitores de frequência cardíaca
ACTIVE_COMPARATOR: Monitor de frequência cardíaca
Intensidade do exercício controlada por monitores de frequência cardíaca
Intensidade do exercício controlada por monitores de frequência cardíaca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grau de concordância entre a frequência cardíaca alvo (THR) e o esforço percebido
Prazo: até 1 hora
Intensidade do exercício durante uma hora de exercício monitorado por Borg, subsequentemente uma hora de exercício monitorado pelo monitor de frequência cardíaca
até 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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