Doelhartslag en aërobe intervaltraining
27 november 2013 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Trainingsintensiteit en doelhartslag tijdens aerobe intervaltraining bij hartrevalidatie
Aërobe intervaltraining blijkt superieur te zijn in het verhogen van de zuurstofopname bij zowel gezonde mensen als patiënten met coronaire hartziekte (CAD), in vergelijking met matige continue training.
In oefengroepen voor hartrevalidatie wordt de trainingsintensiteit echter meestal gecontroleerd met waargenomen inspanning (Borg-schaal).
De onderzoekers zullen de mate van overeenkomst tussen doelhartslag en waargenomen inspanning tijdens intervaltraining in hartrevalidatie onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Noorwegen, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verwezen naar hartrevalidatie
- in staat om een inspanningstest op de loopband uit te voeren
Uitsluitingscriteria:
- instabiele angina
- ernstige hartritmestoornissen
- hartfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Snelheid van waargenomen inspanning
Trainingsintensiteit gecontroleerd door Borg
|
Trainingsintensiteit gecontroleerd door Borg-schaal
Trainingsintensiteit gecontroleerd door hartslagmeters
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hartritmemonitor
Trainingsintensiteit gecontroleerd door hartslagmeters
|
Trainingsintensiteit gecontroleerd door hartslagmeters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mate van overeenstemming tussen doelhartslag (THR) en waargenomen inspanning
Tijdsspanne: tot 1 uur
|
Trainingsintensiteit tijdens een trainingssessie van een uur gecontroleerd door Borg, vervolgens een trainingssessie van een uur gecontroleerd door een hartslagmeter
|
tot 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2011/2632
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .