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Zielherzfrequenz und aerobes Intervalltraining

27. November 2013 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Trainingsintensität und Zielherzfrequenz während des aeroben Intervalltrainings in der kardiologischen Rehabilitation

Es hat sich gezeigt, dass aerobes Intervalltraining bei der Steigerung der Sauerstoffaufnahme sowohl bei gesunden als auch bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) im Vergleich zu moderatem kontinuierlichem Training überlegen ist. In Übungsgruppen zur Herzrehabilitation wird die Übungsintensität jedoch normalerweise mit der wahrgenommenen Anstrengung (Borg-Skala) gesteuert. Die Forscher untersuchen den Grad der Übereinstimmung zwischen Zielherzfrequenz und wahrgenommener Anstrengung während des Intervalltrainings in der kardiologischen Rehabilitation.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Norwegen, 7006
        • Department of circulation and medical imaging, NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • auf kardiale Rehabilitation verweisen
  • in der Lage, einen Laufbandtest durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • instabile Angina
  • schwere Arrhythmien
  • Herzinsuffizienz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Von Borg gesteuerte Trainingsintensität
Übungsintensität gesteuert durch Borg-Skala
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird
ACTIVE_COMPARATOR: Herzfrequenz-Messgerät
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Übereinstimmung zwischen Zielherzfrequenz (THR) und wahrgenommener Anstrengung
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
Trainingsintensität während einer einstündigen Trainingseinheit, die von Borg überwacht wird, anschließend eine einstündige Trainingseinheit, die von einem Herzfrequenzmonitor überwacht wird
bis zu 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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