- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01550081
Zielherzfrequenz und aerobes Intervalltraining
27. November 2013 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Trainingsintensität und Zielherzfrequenz während des aeroben Intervalltrainings in der kardiologischen Rehabilitation
Es hat sich gezeigt, dass aerobes Intervalltraining bei der Steigerung der Sauerstoffaufnahme sowohl bei gesunden als auch bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) im Vergleich zu moderatem kontinuierlichem Training überlegen ist.
In Übungsgruppen zur Herzrehabilitation wird die Übungsintensität jedoch normalerweise mit der wahrgenommenen Anstrengung (Borg-Skala) gesteuert.
Die Forscher untersuchen den Grad der Übereinstimmung zwischen Zielherzfrequenz und wahrgenommener Anstrengung während des Intervalltrainings in der kardiologischen Rehabilitation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Norwegen, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- auf kardiale Rehabilitation verweisen
- in der Lage, einen Laufbandtest durchzuführen
Ausschlusskriterien:
- instabile Angina
- schwere Arrhythmien
- Herzinsuffizienz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Von Borg gesteuerte Trainingsintensität
|
Übungsintensität gesteuert durch Borg-Skala
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Herzfrequenz-Messgerät
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird
|
Trainingsintensität, die von Herzfrequenzmessern gesteuert wird
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Grad der Übereinstimmung zwischen Zielherzfrequenz (THR) und wahrgenommener Anstrengung
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
|
Trainingsintensität während einer einstündigen Trainingseinheit, die von Borg überwacht wird, anschließend eine einstündige Trainingseinheit, die von einem Herzfrequenzmonitor überwacht wird
|
bis zu 1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
28. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011/2632
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