- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01550081
Frequenza cardiaca target e allenamento aerobico a intervalli
27 novembre 2013 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
Intensità dell'esercizio e frequenza cardiaca target durante l'allenamento aerobico a intervalli nella riabilitazione cardiaca
L'allenamento a intervalli aerobici si è dimostrato superiore nell'aumentare l'assorbimento di ossigeno sia nei pazienti sani che in quelli con malattia coronarica (CAD), rispetto all'allenamento continuo moderato.
Tuttavia, nei gruppi di esercizi di riabilitazione cardiaca, l'intensità dell'esercizio è solitamente controllata con lo sforzo percepito (scala di Borg).
I ricercatori studieranno il grado di accordo tra la frequenza cardiaca target e lo sforzo percepito durante l'interval training nella riabilitazione cardiaca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sør-Trøndelag
-
Trondheim, Sør-Trøndelag, Norvegia, 7006
- Department of circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- riferito alla riabilitazione cardiologica
- in grado di eseguire il test del tapis roulant
Criteri di esclusione:
- angina instabile
- aritmie gravi
- insufficienza cardiaca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Tasso di sforzo percepito
Intensità dell'esercizio controllata da Borg
|
Intensità dell'esercizio controllata dalla scala di Borg
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Cardiofrequenzimetro
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri
|
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
grado di accordo tra la frequenza cardiaca target (THR) e lo sforzo percepito
Lasso di tempo: fino a 1 ora
|
Intensità dell'esercizio durante la sessione di allenamento di un'ora monitorata da Borg, successivamente sessione di allenamento di un'ora monitorata dal cardiofrequenzimetro
|
fino a 1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2012
Primo Inserito (STIMA)
9 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
28 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011/2632
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