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Frequenza cardiaca target e allenamento aerobico a intervalli

27 novembre 2013 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Intensità dell'esercizio e frequenza cardiaca target durante l'allenamento aerobico a intervalli nella riabilitazione cardiaca

L'allenamento a intervalli aerobici si è dimostrato superiore nell'aumentare l'assorbimento di ossigeno sia nei pazienti sani che in quelli con malattia coronarica (CAD), rispetto all'allenamento continuo moderato. Tuttavia, nei gruppi di esercizi di riabilitazione cardiaca, l'intensità dell'esercizio è solitamente controllata con lo sforzo percepito (scala di Borg). I ricercatori studieranno il grado di accordo tra la frequenza cardiaca target e lo sforzo percepito durante l'interval training nella riabilitazione cardiaca.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, Norvegia, 7006
        • Department of circulation and medical imaging, NTNU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • riferito alla riabilitazione cardiologica
  • in grado di eseguire il test del tapis roulant

Criteri di esclusione:

  • angina instabile
  • aritmie gravi
  • insufficienza cardiaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Tasso di sforzo percepito
Intensità dell'esercizio controllata da Borg
Intensità dell'esercizio controllata dalla scala di Borg
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri
ACTIVE_COMPARATORE: Cardiofrequenzimetro
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri
Intensità dell'esercizio controllata da cardiofrequenzimetri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
grado di accordo tra la frequenza cardiaca target (THR) e lo sforzo percepito
Lasso di tempo: fino a 1 ora
Intensità dell'esercizio durante la sessione di allenamento di un'ora monitorata da Borg, successivamente sessione di allenamento di un'ora monitorata dal cardiofrequenzimetro
fino a 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Inger-Lise Aamot, MSc, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2012

Primo Inserito (STIMA)

9 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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