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Evaluation of Intestinal Brush Border Enzyme Function in Critically Ill Patients

28 août 2017 mis à jour par: Ulrike Holzinger, Medical University of Vienna

Evaluation of Intestinal Brush Border Enzyme Function in Patients With SIRS and Septic Shock Compared to Control Patients

The purpose of this study is to evaluate the role of several enzymes of the gut mucosa in preventing invasion of gastrointestinal bacteria.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS), sepsis, septic shock and concomitant multiorgan failure are major causes of morbidity and mortality in intensive care units. During SIRS and septic shock the role of the gut seems to be uncertain. As it serves as an intestinal barrier which allows the symbiotic relationship between man and enteric bacteria, increased gut permeability during critical illness is accused to promote sepsis. Brush border enzymes have the ability to detoxify lipopolysaccharides and prevent bacterial invasion across the gut mucosal barrier. A reduced brush border enzyme function could contribute to the gastrointestinal intolerance in critically ill patients, which is frequently observed. The aim of this study is to assess the influence of SIRS and septic shock on brush border enzyme morphology and function in men.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Septic Shock:

Recruitment and inclusion criteria

  • 15 mechanically ventilated critically ill patients fulfilling criteria of SIRS (2 symptoms: RR > 20/min, HR > 90/min, Temp. > 38°/< 36°, 12G/l< WBC < 4G/l; assumed or proven infection, persistent hypotension refractory to fluid therapy and need for vasopressors.
  • Time window for inclusion: up to 72h after onset of symptoms

Exclusion criteria

  • PLT < 50G/l,
  • PT < 50%,
  • Continuous therapeutic anticoagulation,
  • DIC, st. p. MCI within 14 days,
  • Gastrointestinal perforation,
  • Age < 18 years,
  • Age > 80 Years

SIRS:

Recruitment and inclusion criteria

  • 15 mechanically ventilated critically ill patients fulfilling criteria of SIRS (2 symptoms: RR > 20/min, HR > 90/min, Temp. > 38°/< 36°, 12G/l < WBC < 4G/l; assumed or proven infection
  • Time window for inclusion: up to 72h after onset of symptoms

Exclusion criteria:

  • PLT < 50G/l,
  • PT < 50%, continuous therapeutic anticoagulation,
  • DIC, st. p. MCI within 14 days,
  • Gastrointestinal perforation,
  • Age < 18 years,
  • Age > 80 Years

Healthy/controls:

  • 15 control subjects will be recruited from the outpatient ward referred to the endoscopy of the Department of Medicine III - Division of Gastroenterology and Hepatology for upper GI-endoscopy because of epigastric pain or reflux symptoms.

Inclusion criteria:

  • Signed informed consent

Exclusion criteria:

  • Patients with diarrhea of unknown origin, IBD or known celiac disease
  • Age < 18 years
  • Age > 80 Years
  • PLT < 50G/l, PT < 50%
  • Therapeutic oral anticoagulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Septic Shock
Activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as brush border morphology determined from duodenal biopsies in patients with septic shock
When gastroscopy is indicated for clinical reasons, duodenal biopsies to determine the activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as assessing brush border morphology are taken
Autre: SIRS
Activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as brush border morphology determined from duodenal biopsies in patients with SIRS
When gastroscopy is indicated for clinical reasons, duodenal biopsies to determine the activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as assessing brush border morphology are taken
Autre: healthy/controls
Activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as brush border morphology determined from duodenal biopsies in patients without SIRS/septic shock
When gastroscopy is indicated for clinical reasons, duodenal biopsies to determine the activity of the brush border membrane enzymes intestinal alkaline phosphatase, maltase and lactase, as well as assessing brush border morphology are taken

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activity of the brush border membrane enzyme intestinal alkaline phosphatase
Délai: at inclusion
Duodenal biopsies will be taken on day 0 (at inclusion) and will be subsequently frozen. Determination of enzyme activity will be done within 28 days.
at inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activity of the brush border membrane enzyme maltase
Délai: at inclusion
Duodenal biopsies will be taken on day 0 (at inclusion) and will be subsequently frozen. Determination of enzyme activity will be done within 28 days.
at inclusion
activity of the brush border membrane enzyme lactase
Délai: at inclusion
Duodenal biopsies will be taken on day 0 (at inclusion) and will be subsequently frozen. Determination of enzyme activity will be done within 28 days.
at inclusion
Brush border morphology
Délai: at inclusion
Duodenal biopsies will be taken on day 0 (at inclusion) and will be subsequently frozen. Determination of enzyme activity will be done within 28 days.
at inclusion
ICU mortality
Délai: at ICU discharge
only for groups "septic shock" and "SIRS"
at ICU discharge
hospital mortality
Délai: at hospital discharge
only for groups "septic shock" and "SIRS"
at hospital discharge
mortality (6 months)
Délai: 6 months after inclusion
6 months after inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ulrike Holzinger, MD, Medical University of Vienna

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2012

Première publication (Estimation)

26 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BBM_septic_shock

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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