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Relations et santé dans la population de vétérans de l'OEF/OIF

12 mai 2017 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
La présente étude explorera les relations et la santé dans la population des vétérans de l'OEF/OIF. Plus précisément, cette étude examinera la gravité des symptômes du SSPT, les lésions cérébrales traumatiques, la satisfaction relationnelle, les loisirs, les évaluations générales de la santé, les sentiments de lourdeur et d'appartenance et les idées suicidaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les troupes militaires américaines qui rentrent chez elles après les déploiements de l'opération Enduring Freedom et de l'opération Iraqi Freedom présentent des "blessures invisibles". Ces «blessures invisibles» comprennent des problèmes de santé mentale tels que le trouble de stress post-traumatique et les lésions cérébrales traumatiques. La littérature récente a commencé à explorer comment le SSPT affecte le membre du service, ainsi que ses proches. Plusieurs études ont montré que l'approbation par les vétérans des symptômes du SSPT est associée à une diminution de la satisfaction relationnelle. La littérature antérieure a montré que passer du temps ensemble et s'engager dans des activités agréables en couple sont des stratégies importantes pour la qualité et la satisfaction de la relation durable. La littérature a démontré des relations modérées entre le SSPT et les idées suicidaires. Une étude précédente menée par deux des enquêteurs de cette population a montré que les sentiments perçus de pesanteur et d'appartenance et l'identification du suicide comme une stratégie potentielle pour faire face à ces sentiments. Joiner a émis l'hypothèse que la capacité acquise d'expériences douloureuses, la lourdeur perçue et l'appartenance contrariée sont les trois composantes du risque accru de suicide. Pourtant, peu d'études existent qui examinent ces constructions dans la population militaire, bien que la recherche indique l'utilité clinique de l'exploration de ces constructions et des conséquences connexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Eastern Colorado Healthcare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anciens combattants de l'OEF/OIF recevant ou pouvant recevoir des soins à l'AV

La description

Critère d'intégration:

  • Vétéran OEF/OIF (au moins un déploiement OEF/OIF)
  • Recevez actuellement ou êtes éligible pour recevoir des services de soins de santé au DVAMC
  • Dans une relation actuelle et établie d'une durée d'au moins un an
  • Âge de 18 à 50 ans

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à donner un consentement éclairé.
  • Incapacité à répondre adéquatement aux questions concernant la procédure de consentement éclairé.
  • Ne répondent pas aux critères d'inclusion énumérés ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction relationnelle
Délai: Une visite d'étude
Enquête de satisfaction relationnelle à quatre items
Une visite d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2012

Première publication (Estimation)

30 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-0488

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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