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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01652443
Relations et santé dans la population de vétérans de l'OEF/OIF
12 mai 2017 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
La présente étude explorera les relations et la santé dans la population des vétérans de l'OEF/OIF.
Plus précisément, cette étude examinera la gravité des symptômes du SSPT, les lésions cérébrales traumatiques, la satisfaction relationnelle, les loisirs, les évaluations générales de la santé, les sentiments de lourdeur et d'appartenance et les idées suicidaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les troupes militaires américaines qui rentrent chez elles après les déploiements de l'opération Enduring Freedom et de l'opération Iraqi Freedom présentent des "blessures invisibles".
Ces «blessures invisibles» comprennent des problèmes de santé mentale tels que le trouble de stress post-traumatique et les lésions cérébrales traumatiques.
La littérature récente a commencé à explorer comment le SSPT affecte le membre du service, ainsi que ses proches.
Plusieurs études ont montré que l'approbation par les vétérans des symptômes du SSPT est associée à une diminution de la satisfaction relationnelle.
La littérature antérieure a montré que passer du temps ensemble et s'engager dans des activités agréables en couple sont des stratégies importantes pour la qualité et la satisfaction de la relation durable.
La littérature a démontré des relations modérées entre le SSPT et les idées suicidaires.
Une étude précédente menée par deux des enquêteurs de cette population a montré que les sentiments perçus de pesanteur et d'appartenance et l'identification du suicide comme une stratégie potentielle pour faire face à ces sentiments.
Joiner a émis l'hypothèse que la capacité acquise d'expériences douloureuses, la lourdeur perçue et l'appartenance contrariée sont les trois composantes du risque accru de suicide.
Pourtant, peu d'études existent qui examinent ces constructions dans la population militaire, bien que la recherche indique l'utilité clinique de l'exploration de ces constructions et des conséquences connexes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anciens combattants de l'OEF/OIF recevant ou pouvant recevoir des soins à l'AV
La description
Critère d'intégration:
- Vétéran OEF/OIF (au moins un déploiement OEF/OIF)
- Recevez actuellement ou êtes éligible pour recevoir des services de soins de santé au DVAMC
- Dans une relation actuelle et établie d'une durée d'au moins un an
- Âge de 18 à 50 ans
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé.
- Incapacité à répondre adéquatement aux questions concernant la procédure de consentement éclairé.
- Ne répondent pas aux critères d'inclusion énumérés ci-dessus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction relationnelle
Délai: Une visite d'étude
|
Enquête de satisfaction relationnelle à quatre items
|
Une visite d'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2012
Première publication (Estimation)
30 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-0488
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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