- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01652443
Relacionamentos e Saúde na População Veterana OEF/OIF
12 de maio de 2017 atualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
O estudo atual explorará relacionamentos e saúde na população de veteranos OEF/OIF.
Especificamente, este estudo examinará a gravidade dos sintomas de TEPT, lesão cerebral traumática, satisfação no relacionamento, lazer, avaliações gerais de saúde, sentimentos de peso e pertencimento e ideação suicida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As tropas militares dos Estados Unidos que voltam para casa das implantações da Operação Enduring Freedom e da Operação Iraqi Freedom apresentam "feridas invisíveis".
Essas "feridas invisíveis" incluem condições de saúde mental, como transtorno de estresse pós-traumático e lesão cerebral traumática.
A literatura recente começou a explorar como o PTSD afeta o membro do serviço, bem como seus entes queridos.
Vários estudos mostraram que o endosso dos veteranos aos sintomas de TEPT está associado à diminuição da satisfação no relacionamento.
A literatura anterior mostrou que passar tempo juntos e se envolver em atividades prazerosas como casal são estratégias importantes para manter a qualidade e a satisfação do relacionamento.
A literatura tem demonstrado relações moderadas entre TEPT e ideação suicida.
Um estudo anterior conduzido por dois dos investigadores nessa população mostrou que sentimentos percebidos de sobrecarga e pertencimento e identificação do suicídio como uma estratégia potencial para lidar com esses sentimentos.
Joiner levantou a hipótese de que a capacidade adquirida de experiências dolorosas, a sensação de sobrecarga e o pertencimento frustrado são os três componentes do aumento do risco de suicídio.
No entanto, existem poucos estudos que examinam essas construções na população militar, embora a pesquisa indique a utilidade clínica para explorar essas construções e as consequências relacionadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
69
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Veteranos da OEF/OIF que recebem ou são elegíveis para receber atendimento no VA
Descrição
Critério de inclusão:
- OEF/OIF Veteran (pelo menos uma implantação OEF/OIF)
- Atualmente recebendo ou qualificado para receber serviços de saúde no DVAMC
- Em um relacionamento atual e estabelecido por um período de pelo menos um ano
- Idade de 18-50
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado.
- Incapacidade de responder adequadamente a perguntas sobre o procedimento de consentimento informado.
- Não atende aos critérios de inclusão listados acima.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação no relacionamento
Prazo: Uma visita de estudo
|
Pesquisa de satisfação de relacionamento de quatro itens
|
Uma visita de estudo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-0488
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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