- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01652443
Relasjoner og helse i OEF/OIF-veteranbefolkningen
12. mai 2017 oppdatert av: VA Eastern Colorado Health Care System
Den nåværende studien vil utforske forhold og helse i OEF/OIF-veteranbefolkningen.
Spesifikt vil denne studien undersøke alvorlighetsgraden av PTSD-symptomer, traumatisk hjerneskade, relasjonstilfredshet, fritid, generelle helsevurderinger, følelser av tyngende og tilhørighet, og selvmordstanker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Amerikanske militærtropper som vender hjem fra Operation Enduring Freedom og Operation Iraqi Freedom-utplasseringer presenterer seg med "usynlige sår".
Disse "usynlige sårene" inkluderer psykiske helsetilstander som posttraumatisk stresslidelse og traumatisk hjerneskade.
Nyere litteratur har begynt å utforske hvordan PTSD påvirker tjenestemedlemmet, så vel som deres betydelige andre.
Flere studier har vist at veterangodkjenning av PTSD-symptomer er assosiert med redusert relasjonstilfredshet.
Tidligere litteratur har vist at det å tilbringe tid sammen og engasjere seg i hyggelige aktiviteter som et par er viktige strategier for å opprettholde relasjonskvalitet og tilfredshet.
Litteratur har vist moderate forhold mellom PTSD og selvmordstanker.
En tidligere studie utført av to av etterforskerne i denne populasjonen viste at opplevde følelser av tyngende og tilhørighet og identifisering av selvmord som en potensiell strategi for å håndtere disse følelsene.
Joiner har antatt at ervervet kapasitet til smertefulle opplevelser, opplevd belastning og forpurret tilhørighet er de tre komponentene i økt selvmordsrisiko.
Likevel finnes det få studier som undersøker disse konstruksjonene i den militære befolkningen, selv om forskning indikerer den kliniske nytten for å utforske disse konstruksjonene og relaterte konsekvenser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
69
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
OEF/OIF-veteraner som mottar eller er kvalifisert til å motta omsorg ved VA
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- OEF/OIF-veteran (minst én OEF/OIF-utplassering)
- Mottar for øyeblikket eller er kvalifisert til å motta helsetjenester ved DVAMC
- I et nåværende, etablert forhold for en varighet på minst ett år
- Alder 18-50 år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke.
- Manglende evne til å svare tilstrekkelig på spørsmål angående prosedyren for informert samtykke.
- Oppfyll ikke inkluderingskriteriene ovenfor.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdstilfredshet
Tidsramme: Ett studiebesøk
|
Fire element relasjonstilfredshetsundersøkelse
|
Ett studiebesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
30. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11-0488
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .