- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01652443
Relaties en gezondheid in de OEF/OIF-veteranenpopulatie
12 mei 2017 bijgewerkt door: VA Eastern Colorado Health Care System
De huidige studie onderzoekt relaties en gezondheid in de OEF/OIF-veteranenpopulatie.
In het bijzonder zal deze studie de ernst van PTSS-symptomen, traumatisch hersenletsel, relatietevredenheid, vrije tijd, algemene gezondheidsbeoordelingen, gevoelens van last en verbondenheid, en zelfmoordgedachten onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Amerikaanse militaire troepen die naar huis terugkeren van Operatie Enduring Freedom en Operatie Iraqi Freedom, vertonen "onzichtbare wonden".
Deze "onzichtbare wonden" omvatten psychische aandoeningen zoals posttraumatische stressstoornis en traumatisch hersenletsel.
Recente literatuur is begonnen met het onderzoeken hoe PTSD het servicelid beïnvloedt, evenals hun significante anderen.
Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat het onderschrijven van PTSS-symptomen door veteranen geassocieerd is met verminderde relatietevredenheid.
Eerdere literatuur heeft aangetoond dat tijd samen doorbrengen en plezierige activiteiten ondernemen als koppel belangrijke strategieën zijn om de kwaliteit en tevredenheid van relaties te behouden.
Literatuur heeft gematigde relaties aangetoond tussen PTSS en zelfmoordgedachten.
Een eerdere studie uitgevoerd door twee van de onderzoekers in deze populatie toonde aan dat waargenomen gevoelens van last en verbondenheid en identificatie van zelfmoord een mogelijke strategie zijn om met deze gevoelens om te gaan.
Joiner heeft de hypothese opgesteld dat het verworven vermogen tot pijnlijke ervaringen, waargenomen last en gedwarsboomd ergens bij horen de drie componenten zijn van een verhoogd suïciderisico.
Toch zijn er maar weinig studies die deze constructies bij de militaire bevolking onderzoeken, hoewel onderzoek het klinische nut aantoont van het onderzoeken van deze constructies en de bijbehorende gevolgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
69
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
OEF/OIF Veteranen die zorg ontvangen of daarvoor in aanmerking komen bij de VA
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- OEF/OIF-veteraan (minstens één OEF/OIF-inzet)
- Ontvangt momenteel of komt in aanmerking voor gezondheidszorg bij DVAMC
- In een huidige, vaste relatie voor de duur van minimaal een jaar
- Leeftijd van 18-50
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven.
- Onvermogen om adequaat te reageren op vragen over de procedure voor geïnformeerde toestemming.
- Voldoe niet aan de bovenstaande opnamecriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatie tevredenheid
Tijdsspanne: Een studiebezoek
|
Relatietevredenheidsonderzoek met vier items
|
Een studiebezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
30 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-0488
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .