- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01652443
Relazioni e salute nella popolazione veterana dell'OEF/OIF
12 maggio 2017 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System
L'attuale studio esplorerà le relazioni e la salute nella popolazione veterana OEF/OIF.
Nello specifico, questo studio esaminerà la gravità dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico, la lesione cerebrale traumatica, la soddisfazione relazionale, il tempo libero, le valutazioni generali sulla salute, i sentimenti di gravosità e appartenenza e l'ideazione suicidaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le truppe militari degli Stati Uniti che tornano a casa dai dispiegamenti dell'Operazione Enduring Freedom e dell'Operazione Iraqi Freedom presentano "ferite invisibili".
Queste "ferite invisibili" includono condizioni di salute mentale come disturbo da stress post-traumatico e lesioni cerebrali traumatiche.
La letteratura recente ha iniziato a esplorare come il disturbo da stress post-traumatico colpisce il membro del servizio, così come i loro altri significativi.
Diversi studi hanno dimostrato che l'approvazione da parte dei veterani dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico è associata a una diminuzione della soddisfazione relazionale.
La letteratura precedente ha dimostrato che trascorrere del tempo insieme e impegnarsi in attività piacevoli come coppia sono strategie importanti per durare nel tempo la qualità e la soddisfazione della relazione.
La letteratura ha dimostrato relazioni moderate tra PTSD e ideazione suicidaria.
Uno studio precedente condotto da due dei ricercatori su questa popolazione ha mostrato che i sentimenti percepiti di pesantezza e appartenenza e l'identificazione del suicidio come una potenziale strategia per affrontare questi sentimenti.
Joiner ha ipotizzato che la capacità acquisita di esperienze dolorose, la gravosità percepita e l'appartenenza contrastata siano le tre componenti dell'aumento del rischio di suicidio.
Eppure esistono pochi studi che esaminano questi costrutti nella popolazione militare, sebbene la ricerca indichi l'utilità clinica per esplorare questi costrutti e le relative conseguenze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
69
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
- Eastern Colorado Healthcare System
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Veterani OEF/OIF che ricevono o possono ricevere assistenza presso il VA
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterano OEF/OIF (almeno una distribuzione OEF/OIF)
- Attualmente riceve o è idoneo a ricevere servizi di assistenza sanitaria presso DVAMC
- In una relazione attuale e consolidata della durata di almeno un anno
- Età di 18-50
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di fornire il consenso informato.
- Incapacità di rispondere adeguatamente alle domande relative alla procedura di consenso informato.
- Non soddisfano i criteri di inclusione sopra elencati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione relazionale
Lasso di tempo: Una visita di studio
|
Indagine sulla soddisfazione delle relazioni a quattro voci
|
Una visita di studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
30 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-0488
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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