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Relazioni e salute nella popolazione veterana dell'OEF/OIF

12 maggio 2017 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System
L'attuale studio esplorerà le relazioni e la salute nella popolazione veterana OEF/OIF. Nello specifico, questo studio esaminerà la gravità dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico, la lesione cerebrale traumatica, la soddisfazione relazionale, il tempo libero, le valutazioni generali sulla salute, i sentimenti di gravosità e appartenenza e l'ideazione suicidaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le truppe militari degli Stati Uniti che tornano a casa dai dispiegamenti dell'Operazione Enduring Freedom e dell'Operazione Iraqi Freedom presentano "ferite invisibili". Queste "ferite invisibili" includono condizioni di salute mentale come disturbo da stress post-traumatico e lesioni cerebrali traumatiche. La letteratura recente ha iniziato a esplorare come il disturbo da stress post-traumatico colpisce il membro del servizio, così come i loro altri significativi. Diversi studi hanno dimostrato che l'approvazione da parte dei veterani dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico è associata a una diminuzione della soddisfazione relazionale. La letteratura precedente ha dimostrato che trascorrere del tempo insieme e impegnarsi in attività piacevoli come coppia sono strategie importanti per durare nel tempo la qualità e la soddisfazione della relazione. La letteratura ha dimostrato relazioni moderate tra PTSD e ideazione suicidaria. Uno studio precedente condotto da due dei ricercatori su questa popolazione ha mostrato che i sentimenti percepiti di pesantezza e appartenenza e l'identificazione del suicidio come una potenziale strategia per affrontare questi sentimenti. Joiner ha ipotizzato che la capacità acquisita di esperienze dolorose, la gravosità percepita e l'appartenenza contrastata siano le tre componenti dell'aumento del rischio di suicidio. Eppure esistono pochi studi che esaminano questi costrutti nella popolazione militare, sebbene la ricerca indichi l'utilità clinica per esplorare questi costrutti e le relative conseguenze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Eastern Colorado Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Veterani OEF/OIF che ricevono o possono ricevere assistenza presso il VA

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterano OEF/OIF (almeno una distribuzione OEF/OIF)
  • Attualmente riceve o è idoneo a ricevere servizi di assistenza sanitaria presso DVAMC
  • In una relazione attuale e consolidata della durata di almeno un anno
  • Età di 18-50

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire il consenso informato.
  • Incapacità di rispondere adeguatamente alle domande relative alla procedura di consenso informato.
  • Non soddisfano i criteri di inclusione sopra elencati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione relazionale
Lasso di tempo: Una visita di studio
Indagine sulla soddisfazione delle relazioni a quattro voci
Una visita di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa M Betthauser, MBA, VA VISN 19 MIRECC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-0488

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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