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Effets de la satiété sur l'évaluation neurale des aliments

4 août 2015 mis à jour par: MChee, Duke-NUS Graduate Medical School

Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle Etude de la valorisation des aliments en fonction de la satiété

À l'aide de l'IRMf, cette étude explorera les corrélats neuronaux de la satiété lorsque les individus prennent des décisions concernant la nourriture. Les enquêteurs examineront également les différences individuelles dans les effets de satiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 169611
        • Centre for Cognitive Neuroscience scanner suite

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Ethnie chinoise
  • 21 à 45 ans
  • L'anglais comme première langue
  • Droitier
  • Avoir une vue normale, ou avoir une hypermétropie ou une myopie entre +8,0 et -8,0 dioptries (sauf si corrigé par des lentilles de contact)
  • Peser moins de 100 kg avec une circonférence abdominale inférieure à 120 cm
  • Non-fumeur ou ne fume qu'occasionnellement (moins de 5 sticks par semaine)
  • Consommez moins de 2 unités (200 mg) de caféine par jour
  • Consommez moins de 21 unités d'alcool par semaine (par ex. 500 ml de bière à 5 % = 2,5 unités, 250 ml de vin à 14 % = 3,5 unités)
  • Dormez habituellement avant 1h du matin et réveillez-vous avant 9h

Critère d'exclusion:

  • Suivre un régime restrictif (par exemple, régime végétarien/végétalien)
  • Antécédents d'allergies alimentaires
  • Antécédents de troubles psychiatriques ou neurologiques
  • Antécédents de maladie chronique
  • Implants métalliques dans ou sur le corps (par ex. appareils dentaires, dispositifs de retenue dentaires, stimulateurs cardiaques)
  • Travailleur posté
  • Claustrophobe
  • Astigmatisme élevé (élevé => 2,00 dioptries)
  • Daltonien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Faible désinhibition
IRMf pendant les états nourris et à jeun
Désinhibition élevée
IRMf pendant les états nourris et à jeun

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IRMf - Tâche de consentement à payer (enchère BDM)
Délai: Visites nourries et à jeun (semaines 1 et 2)
Une mesure du montant que les participants sont prêts à payer pour les aliments et les non-aliments, en tant qu'analyse de la valeur subjective des biens.
Visites nourries et à jeun (semaines 1 et 2)
IRMf - Tâche de retard d'incitation monétaire et alimentaire
Délai: Visites nourries et à jeun (semaines 1 et 2)
Une mesure de la réponse neuronale à l'anticipation et à la réception de récompenses monétaires et alimentaires.
Visites nourries et à jeun (semaines 1 et 2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2012

Première publication (Estimation)

4 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VOFIO3G

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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