Evaluation of Early Standardized Task-Specific Training (ESTT) (ESTT)
1 septembre 2015 mis à jour par: Karen McCain, University of Texas Southwestern Medical Center
Evaluation of Early Standardized Task-Specific Training (ESTT) in Persons With Acute Stroke
A. Specific Aims:
1. There is one specific aim of this study. The aim is to evaluate the effectiveness of early standardized task-specific training (ESTT) in persons with acute stroke.
B. Hypothesis:
1. It is our hypothesis that subjects who receive ESTT will walk faster and more symmetrically than published reports of gait outcomes in persons with stroke.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
It is our contention that gait recovery after stroke is impacted by the interventions that are acutely utilized during training.
There is not a consensus about how to most effectively train individuals after stroke.
It is clear, however, that most persons are left with significant and often debilitating gait dysfunction after stroke so there is an urgent need to find more effective therapeutic methods.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Austin, Texas, États-Unis, 78705
- St. David's Rehabilitation Hospital
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Dallas, Texas, États-Unis, 75246
- Baylor Institute for Rehabilitation - Dallas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75247
- Baylor Institute for Rehabilitation - Northwest
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Frisco, Texas, États-Unis, 75034
- Baylor Institute for Rehabilitation - Frisco
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Recent stroke (less than 6 weeks)
- Able to give conformed consent or have family member who can give consent
- first time stroke OR complete recovery from prior stroke
Exclusion Criteria:
- non-ambulatory before onset of stroke
- bilateral stroke
- presence of severe cardiac problems
- other co-morbidities which would affect gait training (i.e. amputation, spinal cord injury, traumatic brain injury, etc.)
- recent myocardial infarct (within 4 weeks)
- any uncontrolled health condition for which exercise is contraindicated
- severe lower extremity joint disease/pathology that would interfere with gait training
- subjects with BMI greater than 40
- significant cognitive impairment
- age greater than 80 years or less than 16 years
- able to complete 5 or more full heel raises with the affected ankle in standing with the knee extended with no more than one or two fingers on support surface for balance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: early standardized task training
Persons in the experimental group will receive ESTT (early standardized task specific training) for gait treatment after stroke.
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Early standardized task training is a treatment approach using treadmill training applied very early after stroke onset.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Walking Velocity From Initial Assessment to Completion of Study at 6 Months Post Enrollment
Délai: This will be done at the time of discharge from inpatient rehabilitation (the initial assessment point of the study) and at 6-months post enrollment.
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Computerized gait analysis is done by a mat system (GAITRite) that electronically calculates the velocity.
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This will be done at the time of discharge from inpatient rehabilitation (the initial assessment point of the study) and at 6-months post enrollment.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Score on Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) Test From Initial Assessment to Discharge From Study.
Délai: This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
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The Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) is a test of motor recovery after stroke.
There are 3 subsections of the test, an upper extremity section, a lower extremity section and a mobility section.
Each section is scored independently and is normed to 100 points.
Each of the 3 sections is then combined into a total overall function score which is also normed to 100.
Therefore, a score of 100 represents full recovery whereas a score of 50 represents about 50% recovery from the stroke.
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This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in 6-Minute Walk Test Distance From Time of Discharge From Rehabilitation (Initial Assessment) to 6 Months Post Enrollment
Délai: This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
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The 6-Minute Walk Test is a test of walking endurance and walking velocity.
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This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen J McCain, PT, DPT, NCS, UT Southwestern Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2013
Première publication (Estimation)
23 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESTT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .