Evaluation of Early Standardized Task-Specific Training (ESTT) (ESTT)
1 september 2015 bijgewerkt door: Karen McCain, University of Texas Southwestern Medical Center
Evaluation of Early Standardized Task-Specific Training (ESTT) in Persons With Acute Stroke
A. Specific Aims:
1. There is one specific aim of this study. The aim is to evaluate the effectiveness of early standardized task-specific training (ESTT) in persons with acute stroke.
B. Hypothesis:
1. It is our hypothesis that subjects who receive ESTT will walk faster and more symmetrically than published reports of gait outcomes in persons with stroke.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
It is our contention that gait recovery after stroke is impacted by the interventions that are acutely utilized during training.
There is not a consensus about how to most effectively train individuals after stroke.
It is clear, however, that most persons are left with significant and often debilitating gait dysfunction after stroke so there is an urgent need to find more effective therapeutic methods.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
- St. David's Rehabilitation Hospital
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
- Baylor Institute for Rehabilitation - Dallas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75247
- Baylor Institute for Rehabilitation - Northwest
-
Frisco, Texas, Verenigde Staten, 75034
- Baylor Institute for Rehabilitation - Frisco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Recent stroke (less than 6 weeks)
- Able to give conformed consent or have family member who can give consent
- first time stroke OR complete recovery from prior stroke
Exclusion Criteria:
- non-ambulatory before onset of stroke
- bilateral stroke
- presence of severe cardiac problems
- other co-morbidities which would affect gait training (i.e. amputation, spinal cord injury, traumatic brain injury, etc.)
- recent myocardial infarct (within 4 weeks)
- any uncontrolled health condition for which exercise is contraindicated
- severe lower extremity joint disease/pathology that would interfere with gait training
- subjects with BMI greater than 40
- significant cognitive impairment
- age greater than 80 years or less than 16 years
- able to complete 5 or more full heel raises with the affected ankle in standing with the knee extended with no more than one or two fingers on support surface for balance
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: early standardized task training
Persons in the experimental group will receive ESTT (early standardized task specific training) for gait treatment after stroke.
|
Early standardized task training is a treatment approach using treadmill training applied very early after stroke onset.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Walking Velocity From Initial Assessment to Completion of Study at 6 Months Post Enrollment
Tijdsspanne: This will be done at the time of discharge from inpatient rehabilitation (the initial assessment point of the study) and at 6-months post enrollment.
|
Computerized gait analysis is done by a mat system (GAITRite) that electronically calculates the velocity.
|
This will be done at the time of discharge from inpatient rehabilitation (the initial assessment point of the study) and at 6-months post enrollment.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in Score on Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) Test From Initial Assessment to Discharge From Study.
Tijdsspanne: This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
|
The Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) is a test of motor recovery after stroke.
There are 3 subsections of the test, an upper extremity section, a lower extremity section and a mobility section.
Each section is scored independently and is normed to 100 points.
Each of the 3 sections is then combined into a total overall function score which is also normed to 100.
Therefore, a score of 100 represents full recovery whereas a score of 50 represents about 50% recovery from the stroke.
|
This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in 6-Minute Walk Test Distance From Time of Discharge From Rehabilitation (Initial Assessment) to 6 Months Post Enrollment
Tijdsspanne: This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
|
The 6-Minute Walk Test is a test of walking endurance and walking velocity.
|
This test will be done at the initiation of the protocol (initial assessment) and at 6 months post enrollment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Karen J McCain, PT, DPT, NCS, UT Southwestern Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
23 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2015
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ESTT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .