Supplémentation en créatine sur la fonction rénale chez les personnes entraînées en résistance
22 mars 2013 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Il y a une affirmation selon laquelle la supplémentation en créatine pourrait affecter la fonction rénale, en particulier chez ceux qui suivent un régime riche en protéines.
Le but de cette étude était d'étudier les effets d'une supplémentation en créatine sur la fonction rénale chez des individus entraînés en résistance suivant un régime riche en protéines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Sao Paulo, Brésil, 05508-030
- Univsersity of Sao Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- participation à un entraînement de résistance récréatif
- consommation d'un régime hyperprotéiné (≥ 1,2 g/Kg/j)
Critère d'exclusion:
- régime végétarien
- utilisation de suppléments de créatine au cours des 6 derniers mois
- maladie rénale chronique
- utilisation de stéroïdes anabolisants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: créatine
20 g/j pendant 5 j suivi de 5 g/j tout au long de l'essai
|
20 g/j pendant 5 j suivi de 5 g/j tout au long de l'essai
|
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Comparateur placebo: placebo (dextrose)
20 g/j pendant 5 j suivi de 5 g/j tout au long de l'essai
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
fonction rénale
Délai: 3 mois
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tel qu'évalué par la clairance 51Cr-EDTA
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
protéinurie
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
albuminurie
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
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urée sérique
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
créatinine sérique
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2013
Première publication (Estimation)
25 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Creatine & kidney
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