- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01817673
Creatinesuppletie op de nierfunctie bij op weerstand getrainde individuen
22 maart 2013 bijgewerkt door: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Er wordt beweerd dat creatinesuppletie de nierfunctie kan beïnvloeden, vooral bij degenen die een eiwitrijk dieet volgen.
Het doel van deze studie was om de effecten van creatinesuppletie op de nierfunctie te onderzoeken bij personen die getraind zijn in weerstand en die een eiwitrijk dieet volgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sao Paulo, Brazilië, 05508-030
- Univsersity of Sao Paulo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelname aan recreatieve weerstandstraining
- consumptie van een eiwitrijk dieet (≥ 1,2 g/kg/d)
Uitsluitingscriteria:
- vegetarisch dieet
- gebruik van creatinesupplementen in de afgelopen 6 maanden
- chronische nierziekte
- gebruik van anabole steroïden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: creatine
20 g/d gedurende 5 dagen gevolgd door 5 g/d gedurende de hele proef
|
20 g/d gedurende 5 dagen gevolgd door 5 g/d gedurende de hele proef
|
Placebo-vergelijker: placebo (druivensuiker)
20 g/d gedurende 5 dagen gevolgd door 5 g/d gedurende de hele proef
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
nierfunctie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
zoals beoordeeld door 51Cr-EDTA-klaring
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
proteïnurie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
albuminurie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
serum ureum
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
serum creatinine
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
25 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Creatine & kidney
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde personen
-
Hospices Civils de LyonOnbekendAuto-immuun encefalitis | Imbische encefalitis | Auto-immune cerebellaire ataxie | Stiff-person-syndroomFrankrijk
-
Wake Forest University Health SciencesNog niet aan het wervenStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
National Institute of Neurological Disorders and...Voltooid
-
Mayo ClinicGrifols Biologicals, LLCIngetrokkenStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
Thomas Jefferson UniversityOnbekend
-
National Institute of Neurological Disorders and...VoltooidStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityBeëindigd
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
-
Fred Hutchinson Cancer CenterActief, niet wervendMyasthenia Gravis | Neuromyelitis Optica | Auto immuunziekte | Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie | Lambert Eaton Myasthenisch syndroom | Cerebellaire degeneratie | Stiff Person Syndroom | Opsoclonus Myoclonus-syndroom | Neurologische auto-immuunziekte | Autologe transplantatie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
ItalfarmacoVoltooidBecker spierdystrofieNederland, Italië