- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01817673
Suplementação de Creatina na Função Renal em Indivíduos Treinados em Resistência
22 de março de 2013 atualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Há uma alegação de que a suplementação de creatina pode afetar a função renal, especialmente naqueles que consomem uma dieta rica em proteínas.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da suplementação de creatina na função renal em indivíduos treinados em resistência ingerindo uma dieta rica em proteínas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05508-030
- Univsersity of Sao Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- participação em treinamento recreativo de resistência
- consumo de uma dieta rica em proteínas (≥ 1,2 g/Kg/d)
Critério de exclusão:
- dieta vegetariana
- uso de suplementos de creatina nos últimos 6 meses
- doença renal crônica
- uso de esteroides anabolizantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: creatina
20 g/d por 5 d seguido de 5 g/d durante todo o teste
|
20 g/d por 5 d seguido de 5 g/d durante todo o teste
|
|
Comparador de Placebo: placebo (dextrose)
20 g/d por 5 d seguido de 5 g/d durante todo o teste
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
função renal
Prazo: 3 meses
|
conforme avaliado pela depuração de 51Cr-EDTA
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
proteinúria
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
albuminúria
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
uréia sérica
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
creatinina sérica
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Creatine & kidney
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