Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude pour déterminer l'emplacement de l'angle mort et la distance centrale du disque macula sur une photographie du fond d'œil

26 février 2015 mis à jour par: Turku University Hospital

Une étude pour développer à la fois une nouvelle méthode pour évaluer la taille réelle d'un objet rétinien sur des photographies du fond d'œil et une nouvelle méthode basée sur le temps de réaction pour étudier le champ visuel sur des volontaires sains

L'étude vise à développer une nouvelle méthode basée sur le temps de réaction pour examiner le champ visuel et à étudier l'effet de l'erreur de réfraction sur le grossissement d'une photographie du fond d'œil afin d'évaluer la taille réelle d'une caractéristique rétinienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Contraction ou constriction généralisée du champ visuel

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Finlande
- - Turku, Finlande, 20521
    - Turku University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

Aucune maladie affectant la photographie du fond d'œil ou le champ visuel

Critère d'exclusion:

toute maladie qui affecte la photographie du fond d'œil ou le champ visuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Entraxe macula-disque Délai: une mesure au début de l'étude	La mesure se fait sur une photographie du fond d'œil (une visite et un examen pour chaque patient)	une mesure au début de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Emplacement de l'angle mort Délai: une mesure au début de l'étude	L'emplacement de la tache aveugle est examiné à l'aide du programme de champ visuel personnalisé d'Octopus lors d'une visite (une visite et une étude pour chaque patient) et d'un nouveau dispositif de champ visuel basé sur le temps de réaction.	une mesure au début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Turku University Hospital

Les enquêteurs

Directeur d'études: Eija Vesti, professor, Turku University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité