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Um estudo para determinar a localização do ponto cego e a distância do centro da mácula-disco em uma fotografia de fundo de olho

26 de fevereiro de 2015 atualizado por: Turku University Hospital

Um estudo para desenvolver um novo método para avaliar o tamanho real de um objeto da retina em fotografias de fundo de olho e um novo método baseado no tempo de reação para estudar o campo visual em voluntários saudáveis

O estudo tem como objetivo desenvolver um novo método baseado no tempo de reação para examinar o campo visual e estudar o efeito do erro de refração na ampliação de uma fotografia de fundo para avaliar o tamanho real de uma característica da retina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

17

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Turku, Finlândia, 20521
        • Turku University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhuma doença que afete a fotografia do fundo ou o campo visual

Critério de exclusão:

  • qualquer doença que afete a fotografia do fundo de olho ou o campo visual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância mácula-disco
Prazo: uma medição no início do estudo
A medição é feita em uma fotografia do fundo (uma visita e um exame para cada paciente)
uma medição no início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Localização do ponto cego
Prazo: uma medição no início do estudo
A localização do ponto cego é rastreada usando o programa de campo visual personalizado Octopus em uma visita (uma visita e um estudo para cada paciente) e um novo dispositivo de campo visual baseado em tempo de reação.
uma medição no início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eija Vesti, professor, Turku University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • T81/2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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