- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01843582
Badanie mające na celu określenie lokalizacji plamki ślepej i odległości od środka plamki żółtej na zdjęciu dna oka
26 lutego 2015 zaktualizowane przez: Turku University Hospital
Badanie mające na celu opracowanie zarówno nowej metody oceny rzeczywistego rozmiaru obiektu siatkówki na zdjęciach dna oka, jak i nowej metody opartej na czasie reakcji do badania pola widzenia zdrowych ochotników
Badanie ma na celu opracowanie nowej metody badania pola widzenia opartej na czasie reakcji oraz zbadanie wpływu wady refrakcji na powiększenie fotografii dna oka w celu oceny rzeczywistej wielkości cechy siatkówki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Turku, Finlandia, 20521
- Turku University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak chorób wpływających na fotografię dna oka lub pole widzenia
Kryteria wyłączenia:
- jakakolwiek choroba, która wpływa na fotografię dna oka lub pole widzenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odległość środka plamki żółtej i dysku
Ramy czasowe: jeden pomiar na początku badania
|
Pomiar dokonywany jest na zdjęciu dna oka (jedna wizyta i jedno badanie dla każdego pacjenta)
|
jeden pomiar na początku badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Lokalizacja martwego punktu
Ramy czasowe: jeden pomiar na początku badania
|
Lokalizacja plamki ślepej jest sprawdzana przy użyciu niestandardowego programu pola widzenia Octopus podczas jednej wizyty (jedna wizyta i jedno badanie dla każdego pacjenta) oraz nowatorskiego urządzenia pola widzenia opartego na czasie reakcji.
|
jeden pomiar na początku badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eija Vesti, professor, Turku University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- T81/2012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .