- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01843582
Een studie om de locatie van de blinde vlek en de middenafstand van de macula-schijf op een fundusfoto te bepalen
26 februari 2015 bijgewerkt door: Turku University Hospital
Een studie om zowel een nieuwe methode te ontwikkelen voor het evalueren van de ware grootte van een netvliesobject op fundusfoto's als een nieuwe op reactietijd gebaseerde methode voor het bestuderen van het gezichtsveld bij gezonde vrijwilligers
De studie is gericht op het ontwikkelen van een nieuwe op reactietijd gebaseerde methode voor het onderzoeken van het gezichtsveld en het bestuderen van het effect van brekingsfouten op de vergroting van een fundusfoto om de ware grootte van een retinale functie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
17
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Turku, Finland, 20521
- Turku University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen ziekte die de fundusfoto of het gezichtsveld aantast
Uitsluitingscriteria:
- elke ziekte die de fundusfoto of het gezichtsveld aantast
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Macula-schijf hartafstand
Tijdsspanne: één meting aan het begin van het onderzoek
|
Meting wordt gedaan op een fundusfoto (één bezoek en één onderzoek voor elke patiënt)
|
één meting aan het begin van het onderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Locatie van de dode hoek
Tijdsspanne: één meting aan het begin van het onderzoek
|
De locatie van de blinde vlek wordt gescreend met behulp van Octopus op maat gemaakt gezichtsveldprogramma tijdens het ene bezoek (één bezoek en één onderzoek voor elke patiënt) en een nieuw op reactietijd gebaseerd gezichtsveldapparaat.
|
één meting aan het begin van het onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Eija Vesti, professor, Turku University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
30 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- T81/2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .