En studie för att bestämma platsen för den döda vinkeln och macula-skivans mittavstånd på ett ögonbottenfotografi
26 februari 2015 uppdaterad av: Turku University Hospital
En studie för att utveckla både en ny metod för att utvärdera den verkliga storleken av ett retinalt objekt på fundusfotografier och en ny reaktionstidsbaserad metod för att studera synfältet på friska frivilliga
Studien syftar till att utveckla en ny reaktionstidsbaserad metod för att undersöka synfältet och att studera effekten av brytningsfel på förstoringen av ett ögonbottenfotografi för att utvärdera den verkliga storleken på en retinal funktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
17
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20521
- Turku University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen sjukdom som påverkar ögonbottenfotografiet eller synfältet
Exklusions kriterier:
- någon sjukdom som påverkar ögonbottenfotografiet eller synfältet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Macula-skiva mittavstånd
Tidsram: en mätning i början av studien
|
Mätning görs på ögonbottenfotografi (ett besök och en undersökning för varje patient)
|
en mätning i början av studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Placeringen av den döda vinkeln
Tidsram: en mätning i början av studien
|
Placeringen av den döda fläcken screenas med hjälp av Octopus skräddarsydda synfältsprogram vid ett besök (ett besök och en studie för varje patient) och en ny reaktionstidsbaserad synfältsenhet.
|
en mätning i början av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Eija Vesti, professor, Turku University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2013
Första postat (Uppskatta)
30 april 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2015
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- T81/2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .