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Évaluation de l'efficacité de la thérapie cognitive de groupe pour les patients présentant des plaintes de mémoire subjective à l'aide du système WebNeuro de Brain Resource (BRC)

30 juillet 2013 mis à jour par: Meir Medical Center
évaluer l'efficacité de la thérapie cognitive de groupe pour les patients souffrant de troubles de la mémoire subjective, à l'aide de l'évaluation informatisée neuropsychologique de WebNeuro by Brain resource (BRC).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

l'étude inclut des patients souffrant de troubles de la mémoire subjective - qui craignent d'avoir des problèmes de mémoire, qui ont passé avec succès l'évaluation cognitive de base conventionnelle et qui ne sont pas déments.

les patients ont été référés à notre clinique d'ergothérapie pour une thérapie cognitive de groupe.

l'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une telle thérapie, en utilisant l'évaluation informatisée neuropsychologique de WebNeuro by Brain resource (BRC). l'évaluation informatisée dure 40 minutes et renseigne sur différents aspects cognitifs par rapport à une norme selon l'âge, le sexe et l'éducation.

chaque patient passera deux fois l'évaluation neuropsychologique informatisée : au début de l'étude et après avoir participé à la thérapie cognitive de groupe.

la thérapie cognitive de groupe est composée de huit séances comprenant des informations sur les processus de mémoire, l'apprentissage et la pratique d'outils et de stratégies pour améliorer la cognition et la mémoire.

chaque individu sera son seul témoin, nous comparerons les réalisations des patients dans les différents aspects cognitifs avant et après l'intervention cognitive.

notre hypothèse est que la thérapie cognitive de groupe améliorera les résultats des participants dans l'évaluation neuropsychologique informatisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kfar Saba, Israël
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 50 ans et plus
  • 8 ans d'études
  • savoir lire et écrire en hébreu
  • savoir utiliser l'ordinateur

Critère d'exclusion:

  • troubles neurologiques ou psychiatriques : apraxie, aphasie, dépression, tumeur au cerveau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie cognitive de groupe
le patient avec des plaintes de mémoire subjective participera à une thérapie cognitive de groupe comprenant huit réunions de pratique de stratégie cognitive pour améliorer la mémoire.
la thérapie cognitive de groupe est composée de huit séances comprenant des informations sur les processus de mémoire, l'apprentissage et la pratique d'outils et de stratégies pour améliorer la cognition et la mémoire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les acquis du patient dans les différents aspects cognitifs évalués par l'évaluation neuropsychologique informatisée de WebNeuro by Brain resource (BRC)
Délai: 10 semaines
le rapport de bien-être WebNeuro rassemble des informations sur les symptômes diagnostiques et les sentiments négatifs ainsi que des informations cognitives sur l'autorégulation, la pensée et les émotions (impulsivité et difficultés cognitives dans des domaines supplémentaires de la pensée - attention, concentration et mémoire).
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2013

Première publication (Estimation)

1 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC130044-13CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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