- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01913626
Évaluation de l'efficacité de la thérapie cognitive de groupe pour les patients présentant des plaintes de mémoire subjective à l'aide du système WebNeuro de Brain Resource (BRC)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude inclut des patients souffrant de troubles de la mémoire subjective - qui craignent d'avoir des problèmes de mémoire, qui ont passé avec succès l'évaluation cognitive de base conventionnelle et qui ne sont pas déments.
les patients ont été référés à notre clinique d'ergothérapie pour une thérapie cognitive de groupe.
l'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité d'une telle thérapie, en utilisant l'évaluation informatisée neuropsychologique de WebNeuro by Brain resource (BRC). l'évaluation informatisée dure 40 minutes et renseigne sur différents aspects cognitifs par rapport à une norme selon l'âge, le sexe et l'éducation.
chaque patient passera deux fois l'évaluation neuropsychologique informatisée : au début de l'étude et après avoir participé à la thérapie cognitive de groupe.
la thérapie cognitive de groupe est composée de huit séances comprenant des informations sur les processus de mémoire, l'apprentissage et la pratique d'outils et de stratégies pour améliorer la cognition et la mémoire.
chaque individu sera son seul témoin, nous comparerons les réalisations des patients dans les différents aspects cognitifs avant et après l'intervention cognitive.
notre hypothèse est que la thérapie cognitive de groupe améliorera les résultats des participants dans l'évaluation neuropsychologique informatisée.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- geriatric rehabilatation department , Meir medical center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 50 ans et plus
- 8 ans d'études
- savoir lire et écrire en hébreu
- savoir utiliser l'ordinateur
Critère d'exclusion:
- troubles neurologiques ou psychiatriques : apraxie, aphasie, dépression, tumeur au cerveau
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: thérapie cognitive de groupe
le patient avec des plaintes de mémoire subjective participera à une thérapie cognitive de groupe comprenant huit réunions de pratique de stratégie cognitive pour améliorer la mémoire.
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la thérapie cognitive de groupe est composée de huit séances comprenant des informations sur les processus de mémoire, l'apprentissage et la pratique d'outils et de stratégies pour améliorer la cognition et la mémoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les acquis du patient dans les différents aspects cognitifs évalués par l'évaluation neuropsychologique informatisée de WebNeuro by Brain resource (BRC)
Délai: 10 semaines
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le rapport de bien-être WebNeuro rassemble des informations sur les symptômes diagnostiques et les sentiments négatifs ainsi que des informations cognitives sur l'autorégulation, la pensée et les émotions (impulsivité et difficultés cognitives dans des domaines supplémentaires de la pensée - attention, concentration et mémoire).
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC130044-13CTIL
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