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Evaluación de la eficacia de la terapia grupal cognitiva para pacientes con quejas de memoria subjetiva mediante el sistema WebNeuro de Brain Resource (BRC)

30 de julio de 2013 actualizado por: Meir Medical Center
evaluación de la eficacia de la terapia grupal cognitiva para pacientes con quejas subjetivas de memoria, utilizando la evaluación computarizada neuropsicológica de WebNeuro by Brain resource (BRC).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

el estudio incluye pacientes con quejas subjetivas de memoria, que están preocupados por tener problemas de memoria, que pasaron con éxito la evaluación cognitiva básica convencional y que no están dementes.

los pacientes fueron remitidos a nuestra clínica de terapia ocupacional para terapia grupal cognitiva.

el objetivo del estudio es evaluar la eficacia de dicha terapia, utilizando la evaluación computarizada neuropsicológica de WebNeuro by Brain resource (BRC). la evaluación informatizada tiene una duración de 40 minutos y proporciona información sobre diferentes aspectos cognitivos en comparación con una norma según la edad, el sexo y la educación.

cada paciente pasará dos veces la evaluación neuropsicológica computarizada: al inicio del estudio y después de participar en la terapia grupal cognitiva.

la terapia grupal cognitiva se compone de ocho sesiones que incluyen información sobre procesos de memoria, aprendizaje y práctica de herramientas y estrategias para mejorar la cognición y la memoria.

cada individuo será su único control, compararemos los logros del paciente en los diferentes aspectos cognitivos antes y después de la intervención cognitiva.

Nuestra hipótesis es que la terapia grupal cognitiva mejorará los logros de los participantes en la evaluación computarizada neuropsicológica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 50 años y más
  • 8 años de educación
  • saber leer y escribir en hebreo
  • saber usar la computadora

Criterio de exclusión:

  • afecciones neurológicas o psiquiátricas: apraxia, afasia, depresión, tumor cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia de grupo cognitiva
el paciente con quejas subjetivas de memoria participará en una terapia de grupo cognitiva que incluye ocho sesiones de práctica de estrategias cognitivas para mejorar la memoria.
la terapia grupal cognitiva se compone de ocho sesiones que incluyen información sobre procesos de memoria, aprendizaje y práctica de herramientas y estrategias para mejorar la cognición y la memoria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los logros del paciente en los diferentes aspectos cognitivos evaluados por la evaluación neuropsicológica computarizada de WebNeuro by Brain resource (BRC)
Periodo de tiempo: 10 semanas
El informe de bienestar de WebNeuro reúne información sobre síntomas de diagnóstico y sentimientos negativos, así como información cognitiva sobre autorregulación, pensamiento y emoción (impulsividad y dificultades cognitivas en áreas adicionales del pensamiento: atención, concentración y memoria).
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MMC130044-13CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre terapia de grupo cognitiva

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