Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de efficiëntie van cognitieve groepstherapie voor patiënten met subjectieve geheugenklachten met behulp van het WebNeuro-systeem van Brain Resource (BRC)

30 juli 2013 bijgewerkt door: Meir Medical Center
het beoordelen van de efficiëntie van cognitieve groepstherapie voor patiënten met subjectieve geheugenklachten, met behulp van de neuropsychologische computergestuurde beoordeling van WebNeuro door Brain Resource (BRC).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

de studie omvat patiënten met subjectieve geheugenklachten - die zich zorgen maken over geheugenproblemen, die met succes de conventionele cognitieve basisbeoordeling hebben doorstaan ​​en die niet dement zijn.

de patiënten werden doorverwezen naar onze ergotherapiekliniek voor cognitieve groepstherapie.

het doel van de studie is om de efficiëntie van een dergelijke therapie te beoordelen, met behulp van de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling van WebNeuro by Brain resource (BRC). de geautomatiseerde beoordeling duurt 40 minuten en geeft informatie over verschillende cognitieve aspecten in vergelijking met een norm volgens leeftijd, geslacht en opleiding.

elke patiënt slaagt twee keer voor de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling: aan het begin van het onderzoek en na deelname aan de cognitieve groepstherapie.

de cognitieve groepstherapie bestaat uit acht bijeenkomsten met informatie over geheugenprocessen, leer- en oefenhulpmiddelen en strategieën om cognitie en geheugen te verbeteren.

elk individu zal zijn enige controle zijn, we zullen de prestaties van de patiënt op de verschillende cognitieve aspecten voor en na de cognitieve interventie vergelijken.

onze hypothese is dat de cognitieve groepstherapie de prestaties van de deelnemers in de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling zal verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar Saba, Israël
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 50 jaar en ouder
  • 8 jaar onderwijs
  • ken lezen en schrijven in het hebreeuws
  • weet hoe je de computer moet gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • neurologische of psychiatrische aandoeningen: apraxie, afasie, depressie, hersentumor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cognitieve groepstherapie
patiënt met subjectieve geheugenklachten zal deelnemen aan cognitieve groepstherapie inclusief acht bijeenkomsten van het oefenen van cognitieve strategie om het geheugen te verbeteren.
de cognitieve groepstherapie bestaat uit acht bijeenkomsten met informatie over geheugenprocessen, leer- en oefenhulpmiddelen en strategieën om cognitie en geheugen te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de prestaties van de patiënt op de verschillende cognitieve aspecten beoordeeld door de geautomatiseerde neuropsychologische beoordeling van WebNeuro by Brain resource (BRC)
Tijdsspanne: 10 weken
het WebNeuro wellness-rapport brengt informatie samen over diagnostische symptomen en negatieve gevoelens, evenals cognitieve informatie over zelfregulatie, denken en emotie (impulsiviteit en cognitieproblemen in aanvullende denkgebieden - aandacht, concentratie en geheugen).
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

1 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MMC130044-13CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op cognitieve groepstherapie

3
Abonneren