- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01913626
Beoordeling van de efficiëntie van cognitieve groepstherapie voor patiënten met subjectieve geheugenklachten met behulp van het WebNeuro-systeem van Brain Resource (BRC)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de studie omvat patiënten met subjectieve geheugenklachten - die zich zorgen maken over geheugenproblemen, die met succes de conventionele cognitieve basisbeoordeling hebben doorstaan en die niet dement zijn.
de patiënten werden doorverwezen naar onze ergotherapiekliniek voor cognitieve groepstherapie.
het doel van de studie is om de efficiëntie van een dergelijke therapie te beoordelen, met behulp van de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling van WebNeuro by Brain resource (BRC). de geautomatiseerde beoordeling duurt 40 minuten en geeft informatie over verschillende cognitieve aspecten in vergelijking met een norm volgens leeftijd, geslacht en opleiding.
elke patiënt slaagt twee keer voor de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling: aan het begin van het onderzoek en na deelname aan de cognitieve groepstherapie.
de cognitieve groepstherapie bestaat uit acht bijeenkomsten met informatie over geheugenprocessen, leer- en oefenhulpmiddelen en strategieën om cognitie en geheugen te verbeteren.
elk individu zal zijn enige controle zijn, we zullen de prestaties van de patiënt op de verschillende cognitieve aspecten voor en na de cognitieve interventie vergelijken.
onze hypothese is dat de cognitieve groepstherapie de prestaties van de deelnemers in de neuropsychologische geautomatiseerde beoordeling zal verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- geriatric rehabilatation department , Meir medical center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 50 jaar en ouder
- 8 jaar onderwijs
- ken lezen en schrijven in het hebreeuws
- weet hoe je de computer moet gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- neurologische of psychiatrische aandoeningen: apraxie, afasie, depressie, hersentumor
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: cognitieve groepstherapie
patiënt met subjectieve geheugenklachten zal deelnemen aan cognitieve groepstherapie inclusief acht bijeenkomsten van het oefenen van cognitieve strategie om het geheugen te verbeteren.
|
de cognitieve groepstherapie bestaat uit acht bijeenkomsten met informatie over geheugenprocessen, leer- en oefenhulpmiddelen en strategieën om cognitie en geheugen te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
de prestaties van de patiënt op de verschillende cognitieve aspecten beoordeeld door de geautomatiseerde neuropsychologische beoordeling van WebNeuro by Brain resource (BRC)
Tijdsspanne: 10 weken
|
het WebNeuro wellness-rapport brengt informatie samen over diagnostische symptomen en negatieve gevoelens, evenals cognitieve informatie over zelfregulatie, denken en emotie (impulsiviteit en cognitieproblemen in aanvullende denkgebieden - aandacht, concentratie en geheugen).
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MMC130044-13CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op cognitieve groepstherapie
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidStadium IIIB, IV, terugkerende en uitgezaaide borstkanker
-
European University of LefkeWervingOnderrug pijn | Nek pijn | MenopauzeKalkoen
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidStressstoornissen, posttraumatischVerenigde Staten
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
University of MichiganVoltooid
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid
-
University of TennesseeNational Cancer Institute (NCI); Regional One HealthWervingGewichtsverlies | Overgewicht en obesitas | Gedrag, gezondheidVerenigde Staten
-
Loma Linda UniversityBaxter Healthcare CorporationVoltooidBloeding | Aangeboren hartfout | Chirurgie-geïnduceerde weefselverklevingenVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterThe health Care Insurance Board (CVZ); Department of Preventive and Restorative...VoltooidTand, geïmpacteerdNederland