Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere effektiviteten av kognitiv gruppeterapi for pasienter med subjektiv hukommelse klager på bruk av WebNeuro-systemet fra hjerneressurs (BRC)

30. juli 2013 oppdatert av: Meir Medical Center
å vurdere effektiviteten av kognitiv gruppeterapi for pasienter med subjektiv hukommelsesklage, ved å bruke den nevropsykologiske datastyrte vurderingen av WebNeuro by Brain Resource (BRC).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

studien inkluderer pasienter med subjektiv hukommelsesbesvær - som er bekymret for å ha hukommelsesproblemer, som har bestått den konvensjonelle grunnleggende kognitive vurderingen og som ikke er demente.

pasientene ble henvist til vår ergoterapiklinikk for kognitiv gruppeterapi.

Målet med studien er å vurdere effektiviteten av slik terapi ved å bruke den nevropsykologiske datastyrte vurderingen av WebNeuro by Brain Resource (BRC). den datastyrte vurderingen varer i 40 minutter og gir informasjon om ulike kognitive aspekter sammenlignet med en norm etter alder, kjønn og utdanning.

hver pasient vil bestå den nevropsykologiske datastyrte vurderingen to ganger: i begynnelsen av studien og etter å ha deltatt i den kognitive gruppeterapien.

den kognitive gruppeterapien består av åtte møter som inkluderer informasjon om hukommelsesprosesser, lærings- og øvingsverktøy og strategier for å forbedre kognisjon og hukommelse.

hver enkelt vil være hans ene kontroll, vi vil sammenligne pasientens prestasjoner i de forskjellige kognitive aspektene før og etter den kognitive intervensjonen.

Vår hypotese er at den kognitive gruppeterapien vil forbedre deltakernes prestasjoner i den nevropsykologiske datastyrte vurderingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 50 år og mer
  • 8 års utdanning
  • kan lese og skrive på hebraisk
  • vet hvordan du bruker datamaskinen

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologiske eller psykiatriske tilstander: apraksi, afasi, depresjon, hjernesvulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kognitiv gruppeterapi
pasienter med subjektiv hukommelse klager vil delta i kognitiv gruppeterapi inkludert åtte møter med å praktisere kognitiv strategi for å forbedre hukommelsen.
Atferdsmessig: kognitiv gruppeterapi
den kognitive gruppeterapien består av åtte møter som inkluderer informasjon om hukommelsesprosesser, lærings- og øvingsverktøy og strategier for å forbedre kognisjon og hukommelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientens prestasjoner i de forskjellige kognitive aspektene vurdert av den datastyrte nevropsykologiske vurderingen av WebNeuro by Brain Resource (BRC)
Tidsramme: 10 uker
WebNeuro-velværerapporten samler informasjon om diagnostiske symptomer og negative følelser, samt kognitiv informasjon om selvregulering, tenkning og følelser (impulsivitets- og kognisjonsvansker på andre områder av tenkning - oppmerksomhet, konsentrasjon og hukommelse).
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

1. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MMC130044-13CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subjektivt minne klager

Kliniske studier på kognitiv gruppeterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere