Valutazione dell'efficienza della terapia di gruppo cognitiva per il paziente con memoria soggettiva che si lamenta utilizzando il sistema WebNeuro da Brain Resource (BRC)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
lo studio include pazienti con disturbi della memoria soggettiva - che sono preoccupati di avere problemi di memoria, che hanno superato con successo la valutazione cognitiva di base convenzionale e che non sono dementi.
i pazienti sono stati indirizzati alla nostra clinica di terapia occupazionale per la terapia cognitiva di gruppo.
lo scopo dello studio è valutare l'efficacia di tale terapia, utilizzando la valutazione computerizzata neuropsicologica di WebNeuro by Brain resource (BRC). la valutazione computerizzata dura 40 minuti e fornisce informazioni su diversi aspetti cognitivi rispetto a una norma in base all'età, al sesso e all'istruzione.
ogni paziente supererà la valutazione computerizzata neuropsicologica due volte: all'inizio dello studio e dopo aver partecipato alla terapia cognitiva di gruppo.
la terapia di gruppo cognitiva è composta da otto incontri comprendenti informazioni sui processi di memoria, strumenti di apprendimento e pratica e strategie per migliorare la cognizione e la memoria.
ogni individuo sarà il suo unico controllo, confronteremo i risultati del paziente nei diversi aspetti cognitivi prima e dopo l'intervento cognitivo.
la nostra ipotesi è che la terapia cognitiva di gruppo migliorerà i risultati dei partecipanti nella valutazione computerizzata neuropsicologica.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kfar Saba, Israele
- geriatric rehabilatation department , Meir medical center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 50 anni e oltre
- 8 anni di istruzione
- sapere leggere e scrivere in ebraico
- saper usare il computer
Criteri di esclusione:
- condizioni neurologiche o psichiatriche: aprassia, afasia, depressione, tumore al cervello
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: terapia cognitiva di gruppo
il paziente con lamentele di memoria soggettiva parteciperà alla terapia cognitiva di gruppo comprendente otto incontri di pratica della strategia cognitiva per migliorare la memoria.
|
la terapia di gruppo cognitiva è composta da otto incontri comprendenti informazioni sui processi di memoria, strumenti di apprendimento e pratica e strategie per migliorare la cognizione e la memoria.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
i risultati del paziente nei diversi aspetti cognitivi valutati dalla valutazione neuropsicologica computerizzata di WebNeuro by Brain resource (BRC)
Lasso di tempo: 10 settimane
|
il rapporto sul benessere WebNeuro riunisce informazioni su sintomi diagnostici e sentimenti negativi, nonché informazioni cognitive su autoregolazione, pensiero ed emozione (impulsività e difficoltà cognitive in ulteriori aree del pensiero - attenzione, concentrazione e memoria) .
|
10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC130044-13CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su terapia cognitiva di gruppo
-
Karadeniz Technical UniversityCompletatoEmodialisi | Solitudine | Felicità | Adattamento | Terapia assistita da animali | SintomoTacchino
-
Universidad Central de VenezuelaCompletatoPulpite | Terapia canalare | Pulpite - Irreversibile | PulpotomiaVenezuela
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Attivo, non reclutante
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation Trust; Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust e altri collaboratoriCompletatoAbusi sessuali su minori, confermati, sequelRegno Unito
-
Bursa City HospitalReclutamentoBlocco regionale per il controllo del dolore | Chirurgia toracoscopica videoassistita | Funzioni polmonari | Blocchi regionaliTacchino
-
University of AmsterdamGgz Oost Brabant; Academic Center for Trauma and Personality; Arkin Mental Health...Iscrizione su invitoDisturbo borderline di personalitàOlanda
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...CompletatoAllenamento di resistenza | Studio sui partecipanti saniSvizzera
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsCompletatoMalattia di AlzheimerDanimarca
-
Istituto Scientifico Italiano Colonna VertebraleAttivo, non reclutanteScoliosi idiopatica adolescenziale (AIS)Italia
-
M.D. Anderson Cancer CenterCompletatoTumori pediatriciStati Uniti