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Avaliando a Eficiência da Terapia Cognitiva de Grupo para Pacientes com Queixas de Memória Subjetiva Usando o WebNeuro System From Brain Resource (BRC)

30 de julho de 2013 atualizado por: Meir Medical Center
avaliar a eficácia da terapia cognitiva de grupo para pacientes com queixas subjetivas de memória, utilizando a avaliação neuropsicológica computadorizada do recurso WebNeuro by Brain (BRC).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

o estudo inclui pacientes com queixas subjetivas de memória - que estão preocupados com problemas de memória, que passaram com sucesso na avaliação cognitiva básica convencional e que não são dementes.

os pacientes foram encaminhados à nossa clínica de terapia ocupacional para terapia cognitiva de grupo.

o objetivo do estudo é avaliar a eficácia dessa terapia, utilizando a avaliação neuropsicológica computadorizada do WebNeuro by Brain resource (BRC). a avaliação computadorizada dura 40 minutos e fornece informações sobre diferentes aspectos cognitivos em relação a uma norma de acordo com idade, sexo e escolaridade.

cada paciente passará pela avaliação neuropsicológica computadorizada duas vezes: no início do estudo e após a participação na terapia cognitiva de grupo.

a terapia cognitiva em grupo é composta por oito encontros que incluem informações sobre processos de memória, aprendizagem e prática de ferramentas e estratégias para melhorar a cognição e a memória.

cada indivíduo será seu único controle, compararemos as realizações do paciente nos diferentes aspectos cognitivos antes e depois da intervenção cognitiva.

nossa hipótese é que a terapia cognitiva de grupo irá melhorar os resultados dos participantes na avaliação neuropsicológica computadorizada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 50 anos e mais
  • 8 anos de estudo
  • saber ler e escrever em hebraico
  • saber usar o computador

Critério de exclusão:

  • condições neurológicas ou psiquiátricas: apraxia, afasia, depressão, tumor cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia cognitiva de grupo
o paciente com queixas subjetivas de memória participará de terapia cognitiva de grupo, incluindo oito reuniões de prática de estratégia cognitiva para melhorar a memória.
a terapia cognitiva em grupo é composta por oito encontros que incluem informações sobre processos de memória, aprendizagem e prática de ferramentas e estratégias para melhorar a cognição e a memória.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
as realizações do paciente nos diferentes aspectos cognitivos avaliados pela avaliação neuropsicológica computadorizada do WebNeuro by Brain resource (BRC)
Prazo: 10 semanas
o relatório de bem-estar WebNeuro reúne informações sobre sintomas diagnósticos e sentimentos negativos, bem como informações cognitivas sobre auto-regulação, pensamento e emoção (impulsividade e dificuldades de cognição em áreas adicionais do pensamento - atenção, concentração e memória).
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC130044-13CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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