Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bedöma effektiviteten av kognitiv gruppterapi för patienter med subjektivt minne klagar på att använda WebNeuro-systemet från hjärnresurs (BRC)

30 juli 2013 uppdaterad av: Meir Medical Center
bedömning av effektiviteten av kognitiv gruppterapi för patienter med subjektiva minnesproblem, med hjälp av den neuropsykologiska datoriserade bedömningen av WebNeuro genom Brain Resource (BRC).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

studien inkluderar patienter med subjektiva minnesproblem - som är oroliga över att ha minnesproblem, som klarat den konventionella grundläggande kognitiva bedömningen och som inte är dementa.

patienterna remitterades till vår arbetsterapimottagning för kognitiv gruppterapi.

Syftet med studien är att bedöma effektiviteten av sådan terapi med hjälp av den neuropsykologiska datoriserade bedömningen av WebNeuro by Brain Resource (BRC). den datoriserade bedömningen varar i 40 minuter och ger information om olika kognitiva aspekter jämfört med en norm efter ålder, kön och utbildning.

varje patient kommer att klara den neuropsykologiska datoriserade bedömningen två gånger: i början av studien och efter att ha deltagit i kognitiv gruppterapi.

Den kognitiva gruppterapin består av åtta möten med information om minnesprocesser, inlärnings- och övningsverktyg och strategier för att förbättra kognition och minne.

varje individ kommer att vara hans enda kontroll, vi kommer att jämföra patientens prestationer i de olika kognitiva aspekterna före och efter den kognitiva interventionen.

vår hypotes är att den kognitiva gruppterapin kommer att förbättra deltagarnas prestationer i den neuropsykologiska datoriserade bedömningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar Saba, Israel
        • geriatric rehabilatation department , Meir medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 50 år och mer
  • 8 års utbildning
  • kunna läsa och skriva på hebreiska
  • vet hur man använder datorn

Exklusions kriterier:

  • neurologiska eller psykiatriska tillstånd: apraxi, afasi, depression, hjärntumör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kognitiv gruppterapi
Patienter med subjektiva minnesklagar kommer att delta i kognitiv gruppterapi inklusive åtta möten för att träna kognitiv strategi för att förbättra minnet.
Den kognitiva gruppterapin består av åtta möten med information om minnesprocesser, inlärnings- och övningsverktyg och strategier för att förbättra kognition och minne.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientens prestationer i de olika kognitiva aspekterna utvärderade av den datoriserade neuropsykologiska bedömningen av WebNeuro by Brain Resource (BRC)
Tidsram: 10 veckor
WebNeuro wellness-rapporten samlar information om diagnostiska symtom och negativa känslor samt kognitiv information om självreglering, tänkande och känslor (impulsivitet och kognitionssvårigheter inom andra områden av tänkande - uppmärksamhet, koncentration och minne) .
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MMC130044-13CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera